無錫2025年9月17日 /美通社/ -- 全球領(lǐng)先的合同研究、開發(fā)和生產(chǎn)（CRDMO）服務(wù)公司藥明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）宣布，其位于無錫的生物藥原液一廠（MFG1）、生物藥原液二廠（MFG2）和生物藥制劑五廠（DP5）獲得土耳其藥品和醫(yī)療器械管理局（TITCK）的GMP認(rèn)證。這是藥明生物首次通過土耳其TITCK的GMP審計(jì)，彰顯公司恪守國際行業(yè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，為全球客戶提供高品質(zhì)服務(wù)的堅(jiān)定承諾。

此次為期五天的現(xiàn)場檢查中，藥明生物的三個(gè)生物藥生產(chǎn)廠成功通過了土耳其TITCK針對公司為客戶生產(chǎn)的兩款單抗產(chǎn)品開展的全面檢查，印證了公司為全球客戶提供優(yōu)質(zhì)服務(wù)的實(shí)力與能力。這些生物藥生產(chǎn)廠此前曾多次獲得國際主要監(jiān)管機(jī)構(gòu)認(rèn)證。

藥明生物一流的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)體系屢獲驗(yàn)證。截至2025年6月底，公司累計(jì)通過44次全球藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)檢查，其中包括22次FDA與EMA的嚴(yán)格核查，更保持著PLI 100%通過率的行業(yè)標(biāo)桿紀(jì)錄。同時(shí)，公司已通過全球客戶超1700次的GMP質(zhì)量審計(jì)，包括來自歐盟質(zhì)量受權(quán)人（Qualified Person）的超200次審計(jì)。目前，藥明生物的全球生產(chǎn)網(wǎng)絡(luò)已有十六個(gè)獲藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)認(rèn)證的生物藥原液和制劑生產(chǎn)廠，其全球頂級(jí)的質(zhì)量體系與合規(guī)能力是客戶信賴的基石。

藥明生物首席執(zhí)行官陳智勝博士表示："很高興獲得土耳其TITCK的GMP認(rèn)證，這是我們首獲土耳其市場的認(rèn)可，展現(xiàn)出藥明生物開拓新興市場所具備的潛力與能力。一直以來，質(zhì)量都是生物制藥行業(yè)的生命線，我們深知其重要性并堅(jiān)守承諾。未來，藥明生物將憑借一流的質(zhì)量體系以及卓越的服務(wù)能力，持續(xù)賦能客戶為全球廣大病患帶來高質(zhì)量的創(chuàng)新藥。"

關(guān)于藥明生物

藥明生物（股票代碼：2269.HK）是一家全球領(lǐng)先的合同研究、開發(fā)和生產(chǎn)（CRDMO）公司。公司通過開放式、一體化生物制藥能力和技術(shù)賦能平臺(tái)，提供全方位的端到端服務(wù)，幫助合作伙伴發(fā)現(xiàn)、開發(fā)及生產(chǎn)生物藥，實(shí)現(xiàn)從概念到商業(yè)化生產(chǎn)的全過程，加速全球生物藥研發(fā)進(jìn)程，降低研發(fā)成本，造福病患。

藥明生物在中國、美國、愛爾蘭、德國和新加坡?lián)碛谐^12000名員工。通過藥明生物的專業(yè)服務(wù)團(tuán)隊(duì)，以及先進(jìn)技術(shù)和精深洞見，公司為客戶提供高效經(jīng)濟(jì)的生物藥解決方案。截至2025年6月底，藥明生物幫助客戶研發(fā)和生產(chǎn)的綜合項(xiàng)目高達(dá)864個(gè)，其中包括24個(gè)商業(yè)化生產(chǎn)項(xiàng)目。

藥明生物以可持續(xù)發(fā)展為長期業(yè)務(wù)增長的基石。公司持續(xù)推動(dòng)綠色創(chuàng)新技術(shù)，為全球合作伙伴提供先進(jìn)的端到端綠色CRDMO解決方案，同時(shí)在ESG方面不斷取得卓越成就。秉承創(chuàng)造共享價(jià)值的理念，公司攜手利益相關(guān)方構(gòu)建可持續(xù)發(fā)展生態(tài)，通過負(fù)責(zé)任運(yùn)營模式推動(dòng)社會(huì)價(jià)值與生態(tài)效益雙提升，實(shí)現(xiàn)全價(jià)值鏈的協(xié)同賦能。

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