香港、馬里蘭州德國城和中國蘇州2024年9月19日 /美通社/ -- Sirnaomics Ltd. （「本公司」，股份代號(hào)：2257，連同其附屬公司，統(tǒng)稱「本集團(tuán)」或「Sirnaomics 聖諾醫(yī)藥」），一家行業(yè)領(lǐng)先的專注於探索及開發(fā)RNAi療法的生物製藥公司，今天宣佈，公司研發(fā)團(tuán)隊(duì)與佛羅里達(dá)州邁阿密臨床和美容研究中心的Mark Nestor博士團(tuán)隊(duì)合作，共同發(fā)表了其新型siRNA藥物的突破性進(jìn)展，揭示了該藥物在臨床前動(dòng)物模型中獲得脂肪組織顯著減少的新型作用機(jī)制。這項(xiàng)開創(chuàng)性工作的標(biāo)題為：「用於局部減脂靶向TGF-β1和 COX-2的新型多肽核酸納米注射劑研究I：臨床前體外和動(dòng)物模型資料分析」，發(fā)表於《美容皮膚學(xué)》雜志（2024年00:1-11）上，爲(wèi)公司基於RNAi的局部溶脂藥物拓展奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。

STP705是一種注射劑藥物，含有封裝在組氨酸-賴氨酸多肽（HKP）納米顆粒中的siRNA抑制劑，可以靶向轉(zhuǎn)化生長因數(shù)β1（TGF-β1）和環(huán)氧合酶-2（COX-2），抑制其在脂肪細(xì)胞（Adipocytes）分化和脂肪組織（Adipose Tissue）保存的關(guān)鍵作用。該研究通過使用小鼠前脂肪細(xì)胞（preadipocytes）的體外實(shí)驗(yàn)，以及使用飲食誘導(dǎo)肥胖（DIO）小鼠和尤卡坦小型豬的體內(nèi)試驗(yàn)，評(píng)估了STP705的療效。研究結(jié)果表明，STP705有效降低了TGF-β1和COX-2的表達(dá)，導(dǎo)致脂肪細(xì)胞體積和脂質(zhì)含量顯著降低，同時(shí)無明顯的不良全身反應(yīng)。在DIO小鼠中，這個(gè)HKP-siRNA複合物表現(xiàn)出對(duì)注射脂肪組織的精確定位，並在給藥後長達(dá)14天內(nèi)保持顯著的基因沉默和 siRNA的可檢測水平。小型豬的數(shù)據(jù)進(jìn)一步顯示，給藥後56天內(nèi)皮下脂肪組織厚度顯著減少。結(jié)果表明，這些研究支持使用專門針對(duì)TGF-β1和COX-2的靶向siRNA藥物進(jìn)行局部溶脂治療，爲(wèi)當(dāng)前減脂方法提供了一種潛在的微創(chuàng)替代方案。

臨床皮膚病學(xué)和美容醫(yī)學(xué)臨床研究領(lǐng)域的國際公認(rèn)專家，Mark Nestor醫(yī)學(xué)和哲學(xué)博士，是邁阿密大學(xué)米勒醫(yī)學(xué)院皮膚病學(xué)和皮膚外科系以及外科/整形外科系的志願(yuàn)教授；同時(shí)是美國佛羅里達(dá)州Aventura市的臨床和化妝品研究中心和美容增強(qiáng)中心的主任；也是本項(xiàng)研究報(bào)告的首席作者，評(píng)論道：「所有臨床前研究的結(jié)果清楚地表明，STP705作爲(wèi)一種安全有效的減少局部脂肪堆積的方法具有巨大潛力，並爲(wèi)該適應(yīng)癥的臨床路徑奠定了基礎(chǔ)?！?/p>

聖諾醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官陸陽博士評(píng)論道：「最新發(fā)表的這篇研究報(bào)告表明，聖諾醫(yī)藥領(lǐng)先的候選藥物STP705表現(xiàn)出一種新的作用機(jī)制，通過特異性沉默皮下脂肪組織中的TGF-β1和COX-2，導(dǎo)致局部脂肪減少。這項(xiàng)臨床前研究不僅顯示了該藥物良好的安全性和耐受性，而且在誘導(dǎo)脂肪細(xì)胞凋亡和脂肪組織重塑方面也取得了初步療效，表現(xiàn)出了針對(duì)現(xiàn)有減脂療法更安全有效的替代方案或輔助手段?！?/p>

關(guān)於聖諾醫(yī)藥

Sirnaomics是一家RNA療法生物製藥公司，其候選産品處於臨床前和臨床階段，專注於發(fā)現(xiàn)和開發(fā)創(chuàng)新藥物，用於治療有醫(yī)療需求和巨大市場機(jī)會(huì)的適應(yīng)癥。Sirnaomics是第一家在亞洲和美國都有強(qiáng)大影響力的臨床階段 RNA 治療公司。基於其專有的遞送技術(shù)：多肽納米顆粒制劑和第二代GalNAc偶聯(lián)，本集團(tuán)建立了豐富的候選藥物管線。Sirnaomics目前在推進(jìn)腫瘤學(xué) RNAi 療法應(yīng)用方面處於領(lǐng)先地位，其 STP705（IIa 期、IIb 期）和 STP707（I 期）的臨床項(xiàng)目取得了多項(xiàng)成功。正在進(jìn)行的 STP122G I 期研究代表了 GalAhead? 技術(shù)的第一個(gè)進(jìn)入臨床開發(fā)的候選藥物，具有令人鼓舞的治療效果和安全性數(shù)據(jù)。瞭解更多資訊，可瀏覽：www.sirnaomics.com。