藥物
Shanton Pharma 與美國FDA 完成關(guān)于難治性痛風(fēng)項(xiàng)目的EOP2會(huì)議
SAP-001是Shanton目前主要的在研藥物，有望成為治療未被控制痛風(fēng)的"同類最優(yōu)"首創(chuàng)新藥 新加坡與新澤西州普林斯頓2025年10月27日 /美通社/ -- 專注于開發(fā)痛風(fēng)治療新藥的臨床階段生...
晚期子宮內(nèi)膜癌：侖伐替尼+帕博利珠單抗5年生存獲益持久
東京2025年10月27日 /美通社/ -- 衛(wèi)材和默沙東聯(lián)合宣布，長期隨訪數(shù)據(jù)持續(xù)顯示，對于在任何治療情境下至少接受過一種先前鉑類方案治療的晚期子宮內(nèi)膜癌患者，由衛(wèi)材原研的口服多受體酪氨酸激酶抑制...
降糖減重雙優(yōu)效，瑪仕度肽頭對頭司美格魯肽
III期臨床研究DREAMS-3達(dá)成主要終點(diǎn) * 瑪仕度肽組和司美格魯肽組達(dá)到HbA1c＜7.0%且體重較基線下降≥10%的受試者比例分別為48.0%和21.0% * DREAMS-3是全球...
/稿件更正 -- IFPA/
IFPA 于 2025年10月24日通過美通社發(fā)布新聞稿《2025 年世界銀屑病日：IFPA 呼吁阻止銀屑病的多米諾骨牌效應(yīng)》。該公司建議，IFPA執(zhí)行董事Frida Dunger的引言應(yīng)為“現(xiàn)在...
再鼎醫(yī)藥公布Zocilurtatug Pelitecan（前稱ZL-1310）最新一期臨床數(shù)據(jù)， 顯示其成為同類首創(chuàng)用于小細(xì)胞肺癌的靶向DLL3 ADC的潛力，并啟動(dòng)全球三期注冊研究
-在重度經(jīng)治的患者中觀察到強(qiáng)勁緩解，1.6mg/kg劑量組用于二線治療的客觀緩解率（ORR）達(dá)68%； -對基線伴有腦轉(zhuǎn)移的患者（n=32）展現(xiàn)出顯著活性，既往未接受過腦部放療的患者ORR達(dá)80%；...
創(chuàng)造派如何改變世界？
上海2025年10月24日 /美通社/ -- ?創(chuàng)造，從來不止于發(fā)明新事物的靈光一現(xiàn)，更在于對現(xiàn)實(shí)難題的深度破解、在于攜手突破。"創(chuàng)造派"，在土地、健康的田野上，播下美好生活的種子，種出改變世界的答案...
瑞博生物治療丁型肝炎病毒感染的小核酸藥物RBD1016獲EMA孤兒藥資格認(rèn)定
北京和瑞典哥德堡2025年10月24日 /美通社/ --?蘇州瑞博生物技術(shù)股份有限公司（"瑞博生物"）及其子公司Ribocure Pharmaceuticals AB （"Ribocure"）共同...
八赴進(jìn)博 | 諾華三大主題展區(qū)即將亮相第八屆進(jìn)博會(huì)
上海2025年10月24日 /美通社/ -- 第八屆中國國際進(jìn)口博覽會(huì)（下稱"進(jìn)博會(huì)"）開幕在即，全球領(lǐng)先的創(chuàng)新藥物公司諾華連續(xù)第八次參展。作為八屆"全勤生"，諾華將圍繞"價(jià)值與信賴"，設(shè)立"聚焦創(chuàng)...
益普生公布2025年前9個(gè)月強(qiáng)勁業(yè)績并進(jìn)一步上調(diào)全年財(cái)務(wù)指引
* 在所有三個(gè)治療領(lǐng)域的推動(dòng)下，以固定匯率[1]計(jì)算，本年度截至目前的總銷售額增長12.1%，以報(bào)告匯率計(jì)算增長9.6%，其中，Iqirvo?、蓓爾唯? 和索馬杜林?業(yè)績表現(xiàn)強(qiáng)勁 * 鑒于索馬...
康寧杰瑞PD-L1/αvβ6雙抗ADC創(chuàng)新藥JSKN022 Ⅰ期臨床研究完成首例患者給藥
蘇州2025年10月24日 /美通社/ -- 康寧杰瑞生物制藥（股票代碼：9966.HK）宣布，公司自主研發(fā)的PD-L1/αvβ6雙特異性抗體偶聯(lián)藥物（ADC）JSKN022治療晚期惡性實(shí)體瘤的Ⅰ期...
創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)，合作共贏：勃林格殷格翰攜重磅產(chǎn)品七赴進(jìn)博之約
* 9款人用藥品和動(dòng)物保健創(chuàng)新產(chǎn)品集中亮相，聚焦銀發(fā)經(jīng)濟(jì)和寵物經(jīng)濟(jì)的多元需求 * 8場重磅活動(dòng)登陸進(jìn)博展臺，以開放合作聚勢，全方位激活創(chuàng)新生態(tài) * 未來5年，公司計(jì)劃在華研發(fā)投入超過50億...
三生國健公布2025年三季報(bào)：營收增長18.80%，歸母凈利潤增長71.15%
上海2025年10月24日 /美通社/ -- 今日，三生國健公布2025年三季度報(bào)告。2025年前三季度，三生國健實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入11.16億元，同比增長18.80%，歸母凈利潤3.99億元，同比大幅增...
加科思藥業(yè)在AACR-NCI-EORTC國際大會(huì)公布泛KRAS抑制劑（JAB-23E73）臨床前數(shù)據(jù)
中國北京、上海和美國波士頓2025年10月24日 /美通社/ -- 加科思藥業(yè)（股票代碼：1167.HK）宣布，公司于北京時(shí)間10月24日在2025年AACR-NCI-EORTC國際分子靶標(biāo)與癌癥治...
精鼎醫(yī)藥擴(kuò)大全球研究中心聯(lián)盟計(jì)劃，啟動(dòng)速度提升 40%、周期縮短 20%、單中心入組量增至四倍
精鼎醫(yī)藥研究中心聯(lián)盟計(jì)劃強(qiáng)化與全球臨床試驗(yàn)中心的合作伙伴關(guān)系，進(jìn)一步鞏固其在卓越研究中心合作領(lǐng)域的領(lǐng)先地位? 上海2025年10月23日 /美通社/ -- 精鼎醫(yī)藥于近日宣布，已對其研究中心聯(lián)盟計(jì)劃...
Veeva AI 落地 China CRM Suite，賦能藥企效率與合規(guī)雙提升
經(jīng)領(lǐng)先制藥企業(yè)實(shí)踐驗(yàn)證，全新智能可為日常工作流提供場景化指導(dǎo) 上海2025年10月23日 /美通社/ -- Veeva Systems（紐交所代碼：VEEV）今日宣布，首批 Veeva AI 智能體...
國際頂級期刊《Blood》發(fā)表馴鹿生物靶向GPRC5D CAR-T產(chǎn)品RD118用于治療復(fù)發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤研究成果
中國南京、上海和美國普萊森頓2025年10月22日 /美通社/ --?馴鹿生物，一家專注于發(fā)現(xiàn)、開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化新型細(xì)胞療法的生物制藥公司，今日宣布國際血液學(xué)領(lǐng)域頂級期刊《Blood》發(fā)表了其自主...
十年來首個(gè)：勃林格殷格翰創(chuàng)新療法博優(yōu)維?在華獲批，用于治療特發(fā)性肺纖維化
上海2025年10月22日 /美通社/ -- 勃林格殷格翰今日宣布，其肺纖維化創(chuàng)新療法口服選擇性磷酸二酯酶4B（PDE4B）抑制劑博優(yōu)維? （通用名：那米司特片）正式獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMP...
Cambrex宣布投資1.2億美元，以擴(kuò)大API制造和加強(qiáng)美國藥品供應(yīng)Resilience
新澤西州東盧瑟福2025年10月22日 /美通社/ -- 全球領(lǐng)先的合同開發(fā)和制造組織（ CDMO ） Cambrex今天宣布投資1.2億美元，以擴(kuò)大其在美國的業(yè)務(wù)，滿足對API開發(fā)和制造的更多需求...
ACM Biolabs報(bào)告：晚期實(shí)體瘤患者肌肉注射ACM-CpG顯現(xiàn)良好安全性信號及早期藥效學(xué)活性
新加坡2025年10月22日 /美通社/ -- 致力于開發(fā)新一代納米顆粒免疫療法的臨床階段生物技術(shù)公司ACM Biolabs，今日宣布其正在進(jìn)行的ACM-CpG一期研究取得了積極的早期臨床結(jié)果。AC...
擎科生物攜手全球iGEM團(tuán)隊(duì)，以"硬核"技術(shù)加速合成生物學(xué)創(chuàng)新
北京2025年10月22日 /美通社/ -- 點(diǎn)燃創(chuàng)新之火 青年科學(xué)家從不缺少改變世界的奇思妙想。然而，將一個(gè)絕佳的科研構(gòu)想落地為現(xiàn)實(shí)，常常受限于技術(shù)與資源。 為此，擎科生物發(fā)起 「Tsingke...
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