藥物
ACM Biolabs報告：晚期實體瘤患者肌肉注射ACM-CpG顯現(xiàn)良好安全性信號及早期藥效學(xué)活性
新加坡2025年10月22日 /美通社/ -- 致力于開發(fā)新一代納米顆粒免疫療法的臨床階段生物技術(shù)公司ACM Biolabs，今日宣布其正在進行的ACM-CpG一期研究取得了積極的早期臨床結(jié)果。AC...
擎科生物攜手全球iGEM團隊，以"硬核"技術(shù)加速合成生物學(xué)創(chuàng)新
北京2025年10月22日 /美通社/ -- 點燃創(chuàng)新之火 青年科學(xué)家從不缺少改變世界的奇思妙想。然而，將一個絕佳的科研構(gòu)想落地為現(xiàn)實，常常受限于技術(shù)與資源。 為此，擎科生物發(fā)起 「Tsingke...
藥明生物入選恒生可持續(xù)發(fā)展企業(yè)基準(zhǔn)指數(shù)
* 制藥行業(yè)唯一入選企業(yè) * 此前已入選恒指ESG指數(shù)及恒生ESG 50指數(shù) * 以卓越可持續(xù)發(fā)展表現(xiàn)，引領(lǐng)生物藥綠色解決方案 香港2025年10月22日 /美通社/ --?全球領(lǐng)先的合...
信達生物與武田制藥達成全球戰(zhàn)略合作，加速新一代IO及ADC療法推向全球市場
* 此次合作旨在聯(lián)合信達生物在腫瘤免疫（IO）與抗體偶聯(lián)藥物（ADC）的創(chuàng)新研發(fā)實力，及武田制藥全球腫瘤藥物開發(fā)的深厚經(jīng)驗，加速信達生物兩款后期在研藥物的全球開發(fā)進程，同時武田制藥將獲得一款早期...
IDWeek 2025 亮點 | 中國創(chuàng)新抗菌藥康替唑胺 / MRX-5 攜 7 項研究/報告登場，直擊細(xì)菌感染治療難題
上海2025年10月21日 /美通社/ -- 2025年10月19日至22日，美國感染性疾病周(IDWeek 2025)正在美國亞特蘭大火熱召開。作為美國感染病協(xié)會(IDSA)、美國衛(wèi)生保健流行病學(xué)...
馴鹿生物BCMA CAR-T藥品臨床試驗申請在日本獲默示許可
2025年10月21日中國南京、上海和美國加州普萊森頓 /美通社/ -- 馴鹿生物，一家專注于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售創(chuàng)新細(xì)胞療法的生物制藥公司，今日宣布 其自主研發(fā)的全人源靶向BCMA CAR-T細(xì)胞治療產(chǎn)...
養(yǎng)和醫(yī)療集團于香港首辦"亞洲-大洋洲粒子治療合作組年會"匯聚全球質(zhì)子專家 推動精準(zhǔn)癌癥治療
香港2025年10月21日 /美通社/ -- 養(yǎng)和醫(yī)療集團（養(yǎng)和）歷經(jīng)二十年的籌備，于2023年引入香港唯一、大灣區(qū)首部質(zhì)子治療系統(tǒng)。養(yǎng)和質(zhì)子治療中心啟用兩年，繼今年6月與國家癌癥中心在北京合辦" ...
DESTINY-Breast11 III期臨床研究：優(yōu)赫得序貫THP方案術(shù)前治療，使高風(fēng)險HER2陽性早期乳腺癌患者的病理完全緩解率達到67%
在HER2陽性早期乳腺癌的III期注冊試驗中觀察到迄今最高*的病理完全緩解率，且與標(biāo)準(zhǔn)治療相比安全性特征良好 DESTINY-Breast11研究與DESTINY-Breast05研究在ESMO主...
藥明生物榮膺弗若斯特沙利文2025年"全球客戶價值領(lǐng)導(dǎo)力獎"
上海2025年10月20日 /美通社/ -- 全球領(lǐng)先的合同研究、開發(fā)和生產(chǎn)（CRDMO）服務(wù)公司藥明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）宣布，公司榮獲弗若斯特沙利文（Frost ...
2025 ESMO | 康寧杰瑞HER2雙抗ADC藥物JSKN003多項臨床研究數(shù)據(jù)精彩亮相
蘇州2025年10月20日 /美通社/ -- 康寧杰瑞生物制藥（股票代碼：9966.HK）宣布，HER2雙抗偶聯(lián)藥物（ADC）JSKN003治療原發(fā)性鉑難治卵巢癌和HER2陽性轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌的兩項最...
康寧杰瑞HER2雙抗ADC藥物JSKN003再獲突破性療法認(rèn)定，用于治療HER2陽性晚期結(jié)直腸癌
蘇州2025年10月20日 /美通社/ -- 康寧杰瑞生物制藥（股票代碼：9966.HK）與石藥集團（股票代碼：1093.HK）共同宣布，HER2雙特異性抗體偶聯(lián)藥物（ADC）JSKN003再次獲得...
科濟藥業(yè)舒瑞基奧侖賽注射液用于胰腺癌輔助治療試驗初步結(jié)果亮相2025年ESMO年會
上海2025年10月20日 /美通社/ --?科濟藥業(yè)（股票代碼：2171.HK），一家專注于開發(fā)創(chuàng)新CAR-T細(xì)胞療法的生物制藥公司，宣布舒瑞基奧侖賽注射液（產(chǎn)品編號：CT041，一種靶向Clau...
歌禮完成小分子GLP-1R激動劑ASC30治療肥胖癥的每月一次皮下儲庫型治療制劑的美國IIa期研究受試者入組
-美國12周IIa期研究評估小分子GLP-1受體（GLP-1R）激動劑ASC30每月一次皮下儲庫型（depot）制劑（治療制劑）在65 例肥胖或超重受試者中的療效、安全性和耐受性。 -在Ib期研究中...
三葉草生物任命Nicholas Jackson博士為全球研發(fā)與戰(zhàn)略聯(lián)盟總裁
上海2025年10月20日 /美通社/ -- 致力以創(chuàng)新型疫苗拯救生命和改善全球健康水平的處于商業(yè)化階段的全球生物制藥公司--三葉草生物制藥有限公司
宗艾替尼在HER2（ERBB2）突變晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）初治患者中顯示出77%的客觀緩解率
* 在2025 年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會（ESMO）年會上首次公布了 Beamion LUNG-1 Ib 期臨床試驗數(shù)據(jù)，該研究評估了宗艾替尼在晚期 HER2（ERBB2）突變非小細(xì)胞肺癌（NSCLC...
普眾發(fā)現(xiàn)在2025年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會（ESMO）上公布其抗MUC18 ADC（AMT-253）用于晚期惡性黑色素瘤及其他實體瘤的初步積極數(shù)據(jù)
AMT-253是一款潛在全球首創(chuàng)的靶向MUC18的抗體偶聯(lián)藥物 AMT-253展現(xiàn)出良好可控的安全性，與其他TOP1抑制劑類ADC一致 在未經(jīng)MUC18表達篩選、經(jīng)多線治療的惡性黑色素瘤和婦科腫瘤受...
2025 ESMO │ LBA口頭報告！安尼妥單抗（KN026）Ⅲ期臨床研究最新成果重磅公布
蘇州2025年10月18日 /美通社/ -- 康寧杰瑞生物制藥（股票代碼：9966.HK）宣布，公司自主研發(fā)、與石藥集團（股票代碼：1093.HK）全資附屬公司上海津曼特生物科技有限公司合作開發(fā)的安...
普眾發(fā)現(xiàn)在2025年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會（ESMO）上公布其抗CD44v9 ADC（AMT-116）用于晚期EGFR野生型非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）及其他晚期實體瘤的初步積極數(shù)據(jù)
AMT-116是一款潛在全球首創(chuàng)的靶向CD44v9的抗體偶聯(lián)藥物 AMT-116展現(xiàn)出良好的安全性，主要是可控的血液學(xué)毒性和消化系統(tǒng)相關(guān)毒性 在未經(jīng)CD44v9表達篩選、經(jīng)多線治療的EGFR野生型NS...
禮來阿貝西利在HR+, HER2-高危早期乳腺癌治療兩年，展現(xiàn)出顯著的總生存期獲益
阿貝西利是二十多年來首個在HR+，HER2?高危早期乳腺癌輔助治療中帶來顯著總生存期獲益的現(xiàn)代療法。 三期monarchE試驗的七年分析結(jié)果同時顯示，阿貝西利聯(lián)合內(nèi)分泌治療在無侵襲性疾病生存期（ID...
百年藥企參天公司旗下維生素B12滴眼液參天玫瑰?煥新上市
上海2025年10月17日 /美通社/ -- 全球眼科領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)企業(yè)參天公司旗下用于緩解調(diào)節(jié)性眼疲勞癥狀的創(chuàng)新產(chǎn)品參天玫瑰? 維生素B12滴眼液在中國市場正式煥新上市，旨在依托百年眼科專研及全球創(chuàng)新...
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