上海2025年9月1日 /美通社/ -- 勃林格殷格翰與中國(guó)生物制藥今日共同宣布,雙方在中國(guó)大陸聯(lián)合推廣的圣赫途®(中文通用名:宗艾替尼片,英文通用名:zongertinib)獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局正式批準(zhǔn),適用于治療存在HER2(ERBB2)激活突變且既往接受過(guò)至少一種系統(tǒng)治療的不可切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)成人患者。
圣赫途®是全球首個(gè)且目前唯一獲批的口服HER2酪氨酸激酶抑制劑,此次在華獲得附條件批準(zhǔn)是基于Beamion-LUNG 1研究的積極結(jié)果,該試驗(yàn)評(píng)估了宗艾替尼在HER2(ERBB2)突變晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者中的療效和安全性。數(shù)據(jù)顯示,在接受治療的隊(duì)列1經(jīng)治患者(N=75)中,客觀緩解率(ORR)達(dá)71%(95% CI:60-80),其中7%為完全緩解,疾病控制率(DCR)高達(dá)96%。中位緩解持續(xù)時(shí)間(DoR)達(dá)14.1個(gè)月,中位無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)達(dá)12.4個(gè)月。該數(shù)據(jù)已在2025年美國(guó)癌癥研究協(xié)會(huì)(AACR)年會(huì)上公布,并同步刊發(fā)于《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》。[1]此外,宗艾替尼的安全性可控,研究中治療中斷率僅2.9%。[2]
中國(guó)胸部腫瘤研究協(xié)作組(CTONG)主席、廣東省人民醫(yī)院吳一龍教授表示:"在非小細(xì)胞肺癌治療中長(zhǎng)期面臨一項(xiàng)關(guān)鍵挑戰(zhàn),一直沒(méi)有一款針對(duì)HER2靶點(diǎn)且耐受性良好的口服藥物。宗艾替尼的獲批將改變這一局面,為HER2突變晚期非小細(xì)胞肺癌建立新的治療標(biāo)桿。這一創(chuàng)新藥物為這個(gè)預(yù)后極差且治療選擇十分有限的患者群體,提供了一種高效、靶向、口服的治療新選擇。此外,憑借其高選擇性設(shè)計(jì),宗艾替尼有效地避免了傳統(tǒng)治療中因抑制EGFR而導(dǎo)致的嚴(yán)重皮膚或胃腸道不良反應(yīng),顯著提升了患者的治療耐受性和生活質(zhì)量。"
"宗艾替尼連續(xù)獲得了'突破性治療認(rèn)定'和'優(yōu)先審評(píng)'資格,并實(shí)現(xiàn)加速批準(zhǔn),這充分體現(xiàn)了國(guó)家藥品監(jiān)管部門(mén)對(duì)該創(chuàng)新藥物臨床價(jià)值的高度認(rèn)可。作為全球首個(gè)針對(duì)HER2突變非小細(xì)胞肺癌患者的口服靶向治療藥物,圣赫途®的上市將填補(bǔ)該領(lǐng)域治療空白,為患者帶來(lái)突破性的治療新選擇和新希望。"勃林格殷格翰大中華區(qū)人藥業(yè)務(wù)總經(jīng)理陳文漢表示,"秉承'以患者為中心'的理念,未來(lái),勃林格將持續(xù)聚焦腫瘤領(lǐng)域高度未滿足的臨床需求,加速引進(jìn)全球領(lǐng)先的治療方案,讓更多中國(guó)患者能夠及早獲益于前沿醫(yī)學(xué)成果。"
中國(guó)生物制藥首席執(zhí)行長(zhǎng)謝承潤(rùn)表示:"肺癌不論在全球還是中國(guó)范圍都是第一大癌種,臨床中仍面臨巨大的未滿足治療需求。圣赫途®在中國(guó)獲批,將為國(guó)內(nèi)眾多HER2突變非小細(xì)胞肺癌患者帶來(lái)更高效、依從性更佳的治療選擇,也將進(jìn)一步豐富中國(guó)生物制藥在腫瘤特別是肺癌治療領(lǐng)域的藥物管線,爭(zhēng)取為更多患者帶來(lái)治療獲益,用‘健康科技,溫暖更多生命'。"
關(guān)于非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)
肺癌是全球致死率最高的一類惡性腫瘤,[3]預(yù)計(jì)到2040年全球發(fā)病數(shù)將突破300萬(wàn)例。[4]其中,非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)是最常見(jiàn)的病理類型。[5]該疾病確診時(shí)通常已屆晚期,[6]患者5年生存率不足30%。[7]晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者往往承受著身體機(jī)能衰退、心理創(chuàng)傷和情緒困擾等多重打擊,生活質(zhì)量因而大打折扣?,F(xiàn)階段,晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者仍存在巨大的未滿足需求。HER2基因突變會(huì)導(dǎo)致過(guò)度表達(dá)與過(guò)度激活,進(jìn)而引發(fā)細(xì)胞增殖失控、抑制細(xì)胞死亡,最終誘導(dǎo)腫瘤生長(zhǎng)、癌細(xì)胞擴(kuò)散。
關(guān)于勃林格殷格翰在腫瘤學(xué)領(lǐng)域
勃林格殷格翰致力于推動(dòng)具有深遠(yuǎn)意義的科學(xué)進(jìn)步,為癌癥患者生活帶來(lái)變革,最終實(shí)現(xiàn)治愈各類癌癥。公司世世代代推動(dòng)科學(xué)創(chuàng)新的承諾,在穩(wěn)健的癌細(xì)胞靶向與免疫腫瘤學(xué)在研療法產(chǎn)品線,以及巧妙的聯(lián)合療法策略中得到生動(dòng)體現(xiàn)。在腫瘤學(xué)領(lǐng)域,勃林格殷格翰矢志不渝地構(gòu)建廣泛合作研究網(wǎng)絡(luò),積極尋求多元化的創(chuàng)新思路,這對(duì)于攻克極具挑戰(zhàn)且影響巨大的癌癥研究領(lǐng)域至關(guān)重要。簡(jiǎn)而言之,對(duì)于勃林格殷格翰,攻克癌癥關(guān)乎當(dāng)前和未來(lái)的世世代代。
關(guān)于勃林格殷格翰與中國(guó)生物制藥的戰(zhàn)略合作
勃林格殷格翰與中國(guó)生物制藥建立戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系,致力于為中國(guó)大陸市場(chǎng)帶來(lái)創(chuàng)新的腫瘤療法。此次合作將憑借雙方的互補(bǔ)優(yōu)勢(shì),為中國(guó)的癌癥患者提供更多更好的治療方案。雙方將合作勃林格殷格翰多個(gè)處于臨床開(kāi)發(fā)晚期階段的創(chuàng)新腫瘤產(chǎn)品。宗艾替尼是勃林格殷格翰和中國(guó)生物制藥在中國(guó)大陸的戰(zhàn)略合作產(chǎn)品之一。
[1] Heymach, J. et al. Zongertinib in previously treated HER2-mutant non-small cell lung cancer. N Engl J Med. 2025;01-13. |
[2] HERNEXEOS Prescribing Information |
[3] World Health Organization Cancer Factsheet. https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/cancer (Accessed April 2025). |
[4] International Agency for Research on Cancer – World Health Organization. Rates of trachea, bronchus and lung cancer. Available at: https://gco.iarc.fr/tomorrow/en (Accessed August 2024). |
[5] Zappa C & Mousa Non-small cell lung cancer: current treatment and future advances, Transl Lung Cancer Res. 2016 Jun; 5(3): 288–300. |
[6] Polanco D et al. Prognostic value of symptoms at lung cancer diagnosis: a three-year observational study. J Thorac Dis 2021;13:1485–1494 |
[7] National Cancer Institute Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER). |