藥物
三葉草生物完成2.3億美元C輪融資并獲超額募集
專注于針對世界嚴(yán)重疾病研發(fā)創(chuàng)新型生物療法和疫苗的全球臨床階段生物制藥公司?--?三葉草生物制藥有限公司今日宣布完成2.3億美元C輪融資并獲得超額募集。本輪融資后,三葉草生物在過去12個(gè)月的總?cè)谫Y額超過4億美元(約25億人民幣)。?
2021-02-23 10:54
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信達(dá)生物與馴鹿醫(yī)療合作開發(fā)的BCMA CAR-T獲國家藥監(jiān)局突破性治療藥物認(rèn)定 用于治療復(fù)發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤
信達(dá)生物制藥今日和馴鹿醫(yī)療共同宣布,由雙方合作開發(fā)的全人源BCMA嵌合抗原受體自體T細(xì)胞注射液通過國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)藥品審評中心(CDE)公示期,納入“突破性治療藥物品種”,擬定適應(yīng)癥為復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤(R/R MM)。
2021-02-23 09:23
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基準(zhǔn)醫(yī)療成功完成4000萬美金C輪融資
廣州市基準(zhǔn)醫(yī)療有限責(zé)任公司宣布完成4000萬美金C輪融資。本輪融資由全球知名生物醫(yī)療投資基金奧博資本(OrbiMed),以及專注于醫(yī)療大健康產(chǎn)業(yè)投資的藥明匯英投資基金共同領(lǐng)投。
2021-02-23 09:00
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開拓藥業(yè)普克魯胺治療重癥新冠患者臨床試驗(yàn)完成588例受試者入組
蘇州2021年2月22日 /美通社/ -- 2021年2月22日,開拓藥業(yè)有限公司(股票代碼:9939.HK,以下簡稱:“開拓藥業(yè)”)宣布,其在巴西進(jìn)行的普克魯胺治療住院重癥新冠患者的臨床試驗(yàn)已完成...
2021-02-22 17:03
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惠及中國患者,豪森阿美樂(R)肺癌靶向治療取得重大突破
2021年2月20日,由江蘇豪森藥業(yè)集團(tuán)有限公司舉辦的“創(chuàng)優(yōu)中國,美樂時(shí)代”阿美樂 (R)III期臨床研究新聞發(fā)布會在上海順利舉行。
2021-02-22 16:48
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聚焦自主創(chuàng)新 諾誠健華榮獲2020年度“中國技術(shù)創(chuàng)業(yè)協(xié)會科技創(chuàng)業(yè)貢獻(xiàn)獎”
生物醫(yī)藥高科技公司諾誠健華(香港聯(lián)交所代碼:09969)今天宣布,憑借強(qiáng)勁的自主創(chuàng)新能力,公司榮獲2020年度“中國技術(shù)創(chuàng)業(yè)協(xié)會科技創(chuàng)業(yè)貢獻(xiàn)獎”。
2021-02-22 10:21
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甘萊宣布THR-β激動劑ASC41在超重和肥胖受試者中取得良好結(jié)果
甘萊制藥是歌禮制藥有限公司(香港聯(lián)交所代碼:1672)旗下專注于非酒精性脂肪性肝炎(NASH)領(lǐng)域創(chuàng)新藥的開發(fā)和商業(yè)化的全資子公司。公司今日宣布,其肝臟靶向性前體藥物ASC41在超重和肥胖受試者的臨床試驗(yàn)中取得了良好結(jié)果。
2021-02-21 19:30
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全球首個(gè)鼻咽癌免疫療法獲批 特瑞普利單抗為患者帶來更長生存獲益
2021年2月19日,君實(shí)生物宣布,由公司自主研發(fā)的抗PD-1單抗藥物特瑞普利單抗注射液(拓益?)獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn),用于既往接受過二線及以上系統(tǒng)治療失敗的復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移性鼻咽癌患者的治療,成為全球首個(gè)獲批鼻咽癌治療的抗PD-1單抗。
2021-02-19 17:47
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先為達(dá)生物完成2.5億元B輪融資
杭州先為達(dá)生物科技有限公司(先為達(dá))今日宣布于近日完成了2.5億元人民幣B輪融資。此輪融資由濟(jì)峰資本領(lǐng)投,原有投資者君聯(lián)資本、海邦投資繼續(xù)參與本次融資。
2021-02-19 09:00
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RedHill新藥的新冠門診研究完成首例給藥
特種生物制藥公司RedHill Biopharma Ltd.今天宣布,該公司口服RHB-107(upamostat) [1]的美國2/3期研究完成首例患者給藥。
2021-02-19 07:00
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君實(shí)生物特瑞普利單抗聯(lián)合化療用于一線治療鼻咽癌的新適應(yīng)癥上市申請獲受理
君實(shí)生物(1877.HK,688180.SH)宣布,國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)已受理公司自主研發(fā)的抗PD-1單抗藥物特瑞普利單抗聯(lián)合化療用于晚期一線未接受過系統(tǒng)性治療的復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性鼻咽癌(NPC)的新適應(yīng)癥上市申請。
2021-02-18 18:01
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開拓藥業(yè)GT90001聯(lián)合Nivolumab治療晚期肝癌II期臨床試驗(yàn)申請獲美國FDA批準(zhǔn)
蘇州2021年2月18日 /美通社/ -- 2021年2月18日,開拓藥業(yè)有限公司(股票代碼:9939.HK,以下簡稱:“開拓藥業(yè)”)宣布,其ALK-1抗體GT90001聯(lián)合百時(shí)美施貴寶(BMS)的...
2021-02-18 12:30
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云頂新耀任命郭永先生為首席商務(wù)官
云頂新耀(HKEX 1952.HK)今天宣布任命郭永先生為首席商務(wù)官。郭先生擁有超過二十二年在多家跨國制藥企業(yè)擔(dān)任多項(xiàng)領(lǐng)導(dǎo)職務(wù)的經(jīng)歷,負(fù)責(zé)相關(guān)的業(yè)務(wù)管理工作,具有豐富的管理經(jīng)驗(yàn)。?
2021-02-18 12:13
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綠葉制藥與東和藥品達(dá)成戰(zhàn)略合作,在日本開發(fā)與商業(yè)化創(chuàng)新藥利斯的明多日透皮貼劑
綠葉制藥集團(tuán)宣布,旗下子公司綠葉制藥(瑞士)與Towa?Pharmaceutical Co., Ltd.(東和藥品)達(dá)成協(xié)議,授予東和藥品在日本市場開發(fā)及商業(yè)化利斯的明多日透皮貼劑的獨(dú)家權(quán)利。
2021-02-18 08:26
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Boston Immune Technologies and Therapeutics和百濟(jì)神州就開發(fā)新型TNFR2拮抗劑達(dá)成獨(dú)家選擇和授權(quán)協(xié)議
美國麻省波士頓、劍橋和中國北京2021年2月18日 /美通社/ -- Boston Immune Technologies and Therapeutics, Inc.(以下簡稱“BITT”)是一家...
2021-02-18 06:00
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百濟(jì)神州宣布FDA已受理百悅澤?針對WM患者的新適應(yīng)癥上市申請
百濟(jì)神州是一家處于商業(yè)階段的生物科技公司,專注于在全球范圍內(nèi)開發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新藥物。公司今日宣布,美國食品藥品監(jiān)督管理局已受理百悅澤用于治療華氏巨球蛋白血癥患者的新適應(yīng)癥上市申請,處方藥申報(bào)者付費(fèi)法案日期為 2021年10月18日。
2021-02-17 20:00
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歌禮與頂級投資機(jī)構(gòu)一同參與Sagimet 8000萬美元交叉輪融資
歌禮制藥有限公司今日宣布通過其全資子公司參與Sagimet Biosciences Inc.?8000萬美元交叉輪融資。該輪融資由一家未披露的頂級醫(yī)療健康投資基金領(lǐng)投,新進(jìn)投資者Altium、HM Capital、Invus和PFM跟投。
2021-02-11 22:30
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天境生物宣布TJ210/MOR210獲NMPA批準(zhǔn)開展1期臨床試驗(yàn)
天境生物(“公司”)(納斯達(dá)克股票代碼:IMAB)今天宣布其在研新藥TJ210/MOR210獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)藥品審評中心(CDE)批準(zhǔn)開展臨床研究。
2021-02-10 21:00
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JS016與bamlanivimab雙抗體療法獲FDA緊急使用授權(quán)用于治療COVID-19
北京時(shí)間2021年2月10日,君實(shí)生物的全球合作伙伴禮來制藥宣布,美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已批準(zhǔn)其在研中和抗體藥物etesevimab1400mg和bamlanivimab700mg雙抗體療法的緊急使用授權(quán)(EUA)。
2021-02-10 17:14
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安普洛(洛索洛芬鈉片)中選第四批全國藥品集中采購項(xiàng)目
2021年2月3日,衛(wèi)材(遼寧)制藥有限公司生產(chǎn)的安普洛(洛索洛芬鈉片)在第四批國家組織藥品集中采購活動中,成功中標(biāo)。
2021-02-10 11:27
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