藥物
騰盛博藥宣布與健康元集團就BRII-693的大中華區(qū)權(quán)益達(dá)成許可協(xié)議
* 健康元集團將主導(dǎo)BRII-693在大中華區(qū)的臨床開發(fā)和商業(yè)化 * 騰盛博藥保留大中華區(qū)以外地區(qū)的商業(yè)化權(quán)利，以應(yīng)對全球抗菌藥耐藥性威脅，并繼續(xù)專注于其他優(yōu)先管線資產(chǎn) 中國北京和美國北卡羅來...
康緣藥業(yè)×勝普澤泰戰(zhàn)略合作結(jié)碩果：AI賦能研發(fā)提速，KYS2301凝膠IND申報成功
上海 2025年7月4日 /美通社/ -- 2025年6月30日，江蘇康緣藥業(yè)與上海勝普澤泰聯(lián)合宣布，其基于AI技術(shù)開發(fā)的創(chuàng)新藥項目KYS2301凝膠（趨化因子受體8（CCR8）多肽抑制劑）已成功完...
穆峰達(dá)第三項適應(yīng)癥中國獲批，填補睡眠呼吸暫停藥物治療領(lǐng)域空白
首個且唯一用于治療成人肥胖患者的中度至重度阻塞性睡眠呼吸暫停適應(yīng)癥的處方藥 * 接受替爾泊肽治療的成人患者平均減重20%，睡眠中每小時呼吸暫停低通氣次數(shù)至少減少27次 * 在接受替爾泊肽治療...
中國首個：金賽藥業(yè)伏欣奇拜單抗獲批，半年降低痛風(fēng)復(fù)發(fā)風(fēng)險87%
上海 2025年7月3日 /美通社/ -- 近日，國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）官網(wǎng)發(fā)文宣布，金賽藥業(yè)自主研發(fā)的1類創(chuàng)新藥——金蓓欣（伏欣奇拜單抗）已正式獲批上市，適用于對非甾體類抗炎藥和/或秋水仙...
百萬懸賞+賦能孵化：蒲公英北美項目中國直通車
紐約 2025年7月3日 /美通社/ -- 日前，蒲公英北美合伙人Paul Xu代表蒲公英生物醫(yī)藥孵化器參加了美國華人生物醫(yī)藥科技協(xié)會（CBA）30周年創(chuàng)業(yè)大賽并發(fā)表主題演講，正式啟動 "蒲公英北...
近20年來首個全新類別抗菌藥物醋酸來法莫林在華獲批，開啟社區(qū)獲得性肺炎治療新時代
上海 2025年7月3日 /美通社/ -- 住友制藥集團中國（以下簡稱"住友制藥"）今日宣布，被國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心列為優(yōu)先審評的技術(shù)轉(zhuǎn)移品種的全新截短側(cè)耳素類抗菌藥物——醋酸來法莫林注射...
晶泰科技戰(zhàn)略投資MIT精英團隊Foundry Bio,生成式AI重塑萬億抗衰市場
深圳 2025年7月3日 /美通社/ -- 2025 年 7 月 2 日，晶泰科技（2228.HK）宣布完成對生成式 AI 蛋白設(shè)計賦能抗衰產(chǎn)品與藥物研發(fā)的技術(shù)平臺 Foundry BioScien...
加科思BET抑制劑JAB-8263自免適應(yīng)癥IND申請獲受理
北京，上海和波士頓 2025年7月3日 /美通社/ -- 加科思藥業(yè)（1167.HK）宣布已向CDE提交BET抑制劑JAB-8263的自身免疫性疾病的I/II期臨床試驗申請，并獲得受理。根據(jù)相關(guān)政策...
迪哲醫(yī)藥舒沃哲?獲FDA加速批準(zhǔn)上市，系全球首款在美獲批的EGFR exon20ins非小細(xì)胞肺癌國創(chuàng)新藥
* 舒沃哲?通過優(yōu)先審評程序，成為全球首個且唯一在美國獲批的表皮生長因子受體（EGFR）20號外顯子插入突變（exon20ins）非小細(xì)胞肺癌（NSCLC ）國創(chuàng)新藥，同時也是中國首個獨立研發(fā)在美獲...
邁威生物兩款地舒單抗注射液"零缺陷"通過哥倫比亞 INVIMA GMP 現(xiàn)場檢查
上海 2025年7月2日 /美通社/ -- 邁威生物（688062.SH），一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司，宣布其全資子公司泰康生物已順利通過哥倫比亞國家食品和藥品監(jiān)督管理局（INVIMA）針...
FAIR PLAY MENARINI國際獎，LUIS FIGO加入了2025年公認(rèn)的偉大體育明星行列
意大利佛羅倫薩 2025年7月1日 /美通社/ -- Fair Play Menarini國際獎的驚喜永無止境：歐洲足球傳奇人物、體育誠信的真正標(biāo)志 Luís Figo將成為第29屆賽事的獲獎?wù)咧?..
藥明合聯(lián)新加坡基地達(dá)成機械完工里程碑，加速生物偶聯(lián)藥全球化布局
中國上海和新加坡 2025年7月1日 /美通社/ -- 6月30日，全球領(lǐng)先的生物偶聯(lián)藥物合同研究、開發(fā)和生產(chǎn)企業(yè)（CRDMO）藥明合聯(lián)（WuXi XDC，2268.HK）欣然宣布，其位于新加坡大士...
再鼎醫(yī)藥宣布貝瑪妥珠單抗用于成纖維細(xì)胞生長因子受體2b（FGFR2b）陽性一線胃癌的III期研究主要數(shù)據(jù)取得陽性結(jié)果
- 在中期分析中，與單藥化療相比，貝瑪妥珠單抗聯(lián)合化療顯著改善了 FGFR2b 過表達(dá)患者的總生存期 中國上海和美國馬薩諸塞州劍橋 2025年6月30日 /美通社/ -- 再鼎醫(yī)藥有限公司（納斯...
和黃醫(yī)藥宣布沃瑞沙? 和泰瑞沙? 的聯(lián)合療法于中國獲批用于治療伴有MET擴增的一線EGFR抑制劑治療后疾病進(jìn)展的肺癌患者
— 基于SACHI III 期研究獲得批準(zhǔn)，研究結(jié)果顯示較鉑類化療降低66%的疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險? — —? 此類患者中唯一的全口服的聯(lián)合療法選擇 — — 無論一線接受何種EGFR 抑制劑治療，均顯示...
創(chuàng)新領(lǐng)航 人人與共：濟民可信集團發(fā)布2024年ESG報告
南昌 2025年6月30日 /美通社/ -- 2025年6月27日，濟民可信集團正式發(fā)布《濟民可信2024環(huán)境、社會及治理（ESG）報告》（以下簡稱《報告》），系統(tǒng)呈現(xiàn)企業(yè)在創(chuàng)新研發(fā)、質(zhì)量安全、公益...
藥明生物發(fā)布WuXiHigh?2.0新一代高濃度生物制劑平臺 蛋白濃度突破230mg/mL
* WuXiHigh?2.0平臺依托藥明生物專有的輔料配方組合及新一代技術(shù)，將蛋白濃度提升至230mg/mL。 * WuXiHigh?2.0平臺最高可將粘度降低90%，同時保障配方穩(wěn)定性與注射...
參天公司旗下青光眼創(chuàng)新藥泰浦康?通過"港澳藥械通"在中山大學(xué)中山眼科中心完成首例用藥
廣州 2025年6月30日 /美通社/ -- 近日，全球眼科領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)企業(yè)參天公司旗下用于青光眼治療的創(chuàng)新藥他氟噻嗎滴眼劑泰浦康?（TAPCOM? ）已通過"港澳藥械通"政策，在中山大學(xué)中山眼科中心完...
信達(dá)生物腫瘤創(chuàng)新研發(fā)日：新一代"IO+ADC"雙重升級，解鎖腫瘤治療新未來
美國舊金山和中國蘇州 2025年6月30日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥集團（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝及心血管、眼科等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的...
ESG：成都先導(dǎo)發(fā)布首份《可持續(xù)發(fā)展報告》
成都 2025年6月30日 /美通社/ -- 2025年6月30日，成都先導(dǎo)藥物開發(fā)股份有限公司（股票代碼：688222.SH，以下簡稱"成都先導(dǎo)"或"公司"）發(fā)布《2024年可持續(xù)發(fā)展報告》，這是...
晶泰科技與輝瑞深化戰(zhàn)略合作，共建AI藥物與新材料研發(fā)分子模擬平臺
馬塞諸塞州劍橋 2025年6月30日 /美通社/ --?今天，全球領(lǐng)先的 AI+機器人藥物與新材料研發(fā)創(chuàng)新平臺晶泰科技（股票代碼：2228.HK ）宣布與全球生物制藥巨頭輝瑞公司擴大戰(zhàn)略合作，共同開發(fā)...
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2025-12-07 12:07看準(zhǔn) HBM 內(nèi)存應(yīng)用需求 蔚華激光斷層掃描技術(shù)再突破 非破壞檢測助客戶掌握TSV質(zhì)量 取得正式訂單
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51Talk發(fā)布2025年Q3財報：境外業(yè)務(wù)第三季度營業(yè)收入同比增長87.5%
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2025-12-08 20:40最多瀏覽點擊
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