藥物
賽諾菲巴斯德宣布建立專屬mRNA疫苗卓越中心
賽諾菲巴斯德宣布每年將投資約4億歐元,推動(dòng)首個(gè)mRNA疫苗卓越中心的建設(shè)。該中心將致力于加速下一代疫苗的開發(fā)與供應(yīng)。到2025年,該mRNA疫苗卓越中心預(yù)計(jì)將研發(fā)出至少6 款臨床候選疫苗。
泛生子成為世界經(jīng)濟(jì)論壇(WEF)平臺(tái)合作伙伴
泛生子(納斯達(dá)克代碼:GTH),一家中國(guó)領(lǐng)先的癌癥精準(zhǔn)醫(yī)療公司,專注于提供腫瘤分子檢測(cè)、癌癥早篩和伴隨診斷開發(fā)服務(wù),宣布成為世界經(jīng)濟(jì)論壇(WEF)平臺(tái)合作伙伴。
天境生物公布腫瘤靶向的4-1BB雙特異性抗體藥物管線多項(xiàng)研發(fā)進(jìn)展
天境生物今天宣布,其基于T細(xì)胞共刺激分子4-1BB開發(fā)的雙特異性抗體藥物管線已取得多項(xiàng)研發(fā)進(jìn)展。
葛蘭素史克單片雙藥艾滋病治療藥物多偉托在中國(guó)上市
葛蘭素史克用于艾滋病治療的創(chuàng)新雙藥治療方案多偉托?(通用名:拉米夫定多替拉韋片), 于2021年6月26日正式在中國(guó)上市。
歐洲癌癥研究與治療組織 (EORTC) 與Pierre Fabre合作解決2期黑色素瘤患者的治療缺口
歐洲癌癥研究與治療組織?(EORTC) 與?Pierre Fabre 今日宣布建立戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系,為已行切除術(shù)的?2 期? BRAF?突變黑色素瘤患者提供支持。
Opaganib在臨床前研究中可抑制新冠變種
特種生物制藥公司RedHill Biopharma Ltd.(納斯達(dá)克代碼:RDHL)今天宣布一項(xiàng)新的臨床前研究初步結(jié)果,表明opaganib(Yeliva?, ABC294640)對(duì)相關(guān)新冠病毒變種具有有效的抑制作用。
天境生物榮膺《機(jī)構(gòu)投資者》多項(xiàng)大獎(jiǎng)
天境生物今日宣布,在國(guó)際知名金融雜志《機(jī)構(gòu)投資者》主辦的2021年“亞洲最佳企業(yè)管理團(tuán)隊(duì)”評(píng)選中,天境生物憑借穩(wěn)健增長(zhǎng)的業(yè)績(jī)表現(xiàn),從數(shù)千家參選企業(yè)中脫穎而出,榮膺“最受尊崇公司”及“最佳首席財(cái)務(wù)官”兩項(xiàng)殊榮。
Antheia宣布B輪融資籌款7300萬(wàn)美元
提供下一代基于植物的小分子藥物的合成生物學(xué)公司Antheia今天宣布B輪融資籌集7300萬(wàn)美元。
三葉草生物和Dynavax宣布簽訂商業(yè)供應(yīng)協(xié)議 Dynavax將為三葉草生物的新冠候選疫苗提供CpG 1018佐劑
三葉草生物制藥有限公司和Dynavax Technologies Corporation公司于今天共同宣布簽署商業(yè)供應(yīng)協(xié)議。Dynavax公司將向三葉草生物提供其先進(jìn)的CpG 1018 TM佐劑,用于三葉草生物的重組蛋白新冠候選疫苗SCB-2019(CpG 1018加鋁佐劑)。
三葉草生物宣布與全球疫苗免疫聯(lián)盟簽訂預(yù)購(gòu)協(xié)議 為“新冠肺炎疫苗實(shí)施計(jì)劃”(COVAX) 提供超過(guò)4億劑三葉草生物新冠疫苗
三葉草生物制藥有限公司于今日宣布,與全球疫苗免疫聯(lián)盟簽訂了預(yù)購(gòu)協(xié)議,三葉草生物將提供高達(dá)4.14 億劑的重組蛋白新冠候選疫苗,通過(guò)“新冠肺炎疫苗實(shí)施計(jì)劃”分配給全球參與國(guó)。
康方生物獲《Institutional Investor》“最受尊崇公司”等項(xiàng)獎(jiǎng)
康方生物今日宣布,其在國(guó)際知名權(quán)威金融雜志《Institutional Investor》主辦的“2021年亞洲區(qū)公司管理團(tuán)隊(duì)”評(píng)選中,公司獲評(píng)為年度“最受尊崇公司”,并包攬了“醫(yī)療健康組別”中全部五項(xiàng)提名的前三甲。
丹納赫加碼粵港澳大灣區(qū) 共促生物醫(yī)療產(chǎn)業(yè)發(fā)展
2021年6月29日,廣州黃浦區(qū)、廣州開發(fā)區(qū)舉辦城市更新項(xiàng)目集中動(dòng)工暨重大項(xiàng)目簽約竣工投試產(chǎn)活動(dòng)。全球科學(xué)與技術(shù)的創(chuàng)新者丹納赫與廣州市黃埔區(qū)人民政府/廣州開發(fā)區(qū)管理委員會(huì)簽署戰(zhàn)略合作意向,擬在廣州生物島建立丹納赫粵港澳大灣區(qū)總部。
皮下注射PD-L1抗體恩沃利單抗(KN035)再獲美國(guó)FDA孤兒藥認(rèn)定
康寧杰瑞生物制藥宣布,公司自主研發(fā)的重組人源化PD-L1單域抗體恩沃利單抗注射液(研發(fā)代號(hào):KN035)獲美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)授予孤兒藥資格,用于治療軟組織肉瘤。截至目前康寧杰瑞共獲得4項(xiàng)FDA孤兒藥資格認(rèn)定。
天境生物宣布將于7月出席重要會(huì)議
中國(guó)上海和美國(guó)蓋瑟斯堡2021年6月29日 /美通社/ -- 天境生物(“公司”)(納斯達(dá)克股票代碼:IMAB)是一家從臨床階段正邁向商業(yè)化的生物藥公司,致力于創(chuàng)新生物藥的靶點(diǎn)生物學(xué)研究、抗體工藝及...
勃林格殷格翰精神分裂癥認(rèn)知障礙在研新藥獲CDE突破性療法認(rèn)定
近日,勃林格殷格翰中樞神經(jīng)管線在研新藥BI 425809用于治療與精神分裂癥相關(guān)的認(rèn)知障礙(CIAS)獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心(CDE) 突破性療法認(rèn)定。該突破性療法認(rèn)定基于BI 425809 II期臨床試驗(yàn)積極的研究結(jié)果。
羅欣藥業(yè)替戈拉生片新適應(yīng)癥獲準(zhǔn)開展臨床試驗(yàn)
近日,羅欣藥業(yè)的創(chuàng)新藥物替戈拉生片研發(fā)取得重大進(jìn)展,下屬子公司山東羅欣藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的LXI-15028片(替戈拉生片)《藥物臨床試驗(yàn)補(bǔ)充申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書》,同意開展十二指腸潰瘍適應(yīng)癥III期臨床試驗(yàn)。
方達(dá)控股收購(gòu)Quintara Discovery Inc.
美國(guó)賓夕法尼亞州埃克斯頓2021年6月29日 /美通社/ -- 2021年6月28日,提供一體化、科學(xué)驅(qū)動(dòng)的研究、分析和開發(fā)服務(wù),在北美和中國(guó)同時(shí)運(yùn)營(yíng)業(yè)務(wù)的合同研究機(jī)構(gòu),方達(dá)控股公司(“方達(dá)”或“...
百奧賽圖/祐和醫(yī)藥YH001和YH003二期臨床試驗(yàn)雙雙獲得FDA批準(zhǔn)
北京2021年6月29日 /美通社/ -- 百奧賽圖 公司旗下全資子公司祐和醫(yī)藥作為一家致力于開發(fā)具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)抗體類藥物的生物醫(yī)藥公司,今日宣布美國(guó)食品藥品管理局(FDA)批準(zhǔn)其在研創(chuàng)新藥抗CTL...
信達(dá)生物宣布與Synaffix就抗體偶聯(lián)藥物技術(shù)達(dá)成許可協(xié)議
信達(dá)生物制藥宣布與Synaffix B.V., 一家專注于開發(fā)及商業(yè)化抗體偶聯(lián)藥物 (ADC) 平臺(tái)技術(shù)的生物科技公司,簽訂一項(xiàng)非排他性的、針對(duì)特定靶點(diǎn)的許可協(xié)議。
第三屆綠葉亞太精神科峰會(huì)圓滿召開 千名專家學(xué)者共議新冠疫情下精神疾病診療策略
6月26日,第三屆綠葉亞太精神科峰會(huì)在線上召開。來(lái)自馬來(lái)西亞、新加坡、泰國(guó)、菲律賓、中國(guó)香港、中國(guó)臺(tái)灣等10個(gè)國(guó)家和地區(qū)的1000余名專家學(xué)者、精神科醫(yī)生、全科醫(yī)生,就新冠疫情下精神疾病領(lǐng)域所面臨的診療挑戰(zhàn)及臨床治療策略和難點(diǎn)等展開交流。
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