藥物
再鼎醫(yī)藥公布 2025年第二季度財務業(yè)績和近期公司進展
* 2025年第二季度總收入為1.100億美元，同比增長9%；重申了 2025年5.60億至5.90億美元的全年收入指引 * 艾加莫德在第二季度的患者使用量創(chuàng)下紀錄；更新的中國重癥肌無力診療指...
和黃醫(yī)藥公布2025年中期業(yè)績
適應癥擴展推動增長及ATTC平臺為管線注入新活力 出售非核心業(yè)務部分股權為和黃醫(yī)藥帶來4.55億美元應占凈收益 香港、上海和新澤西州弗洛勒姆公園2025年8月7日 /美通社/ -- 和黃醫(yī)藥（中國...
凡舒卓?在華獲批新適應癥，拓展至6至＜12歲兒童重度嗜酸粒細胞性哮喘（SEA）的維持治療
TATE III期臨床試驗結果顯示，本瑞利珠單抗在6至＜12歲SEA兒童中的藥代動力、藥效學及安全性、耐受性與既往青少年和成人的臨床研究結果一致 上海2025年8月7日 /美通社/ --?近日，阿斯...
西格列他鈉（雙洛平?）治療MASH研究成果登頂國際肝病學頂刊
深圳2025年8月7日 /美通社/ -- 近日，微芯生物自主研發(fā)的 2型糖尿病藥物西格列他鈉（雙洛平?）單藥治療代謝相關脂肪性肝炎 的Ⅱ期臨床研究成果，在國際肝病領域頂級期刊《Hepatology》發(fā)...
衛(wèi)材新藥達衛(wèi)可?在京東健康首發(fā) 為失眠患者提供全新治療方案
上海2025年8月7日 /美通社/ -- 衛(wèi)材中國藥業(yè)原研創(chuàng)新藥物達衛(wèi)可? （通用名：萊博雷生片）在京東健康全網(wǎng)首發(fā)。作為中國首個獲批上市的雙食欲素受體拮抗劑，該藥通過精準調(diào)節(jié)睡眠－覺醒節(jié)律，為失眠...
創(chuàng)新失眠藥物萊博雷生正式發(fā)往醫(yī)院及指定藥店
上海2025年8月7日 /美通社/ -- 衛(wèi)材（中國）藥業(yè)有限公司（以下簡稱"衛(wèi)材中國藥業(yè)"）宣布，首批創(chuàng)新藥物達衛(wèi)可?（通用名：萊博雷生）目前已抵達中國并順利完成藥品檢驗流程，并已正式啟程發(fā)往全國...
藥明生物榮登CDP"供應商參與度評級"A級榜單
* 榮獲CDP"供應商參與度"最高評級 * 榮登CDP水安全管理A級榜單、獲得CDP氣候變化領導力評分 * 賦能價值鏈脫碳，推動可持續(xù)發(fā)展 上海2025年8月7日 /美通社/ --?全球領...
拜耳第二季度業(yè)績良好，戰(zhàn)略重點領域取得持續(xù)進展
* 集團銷售額達到107.39億歐元（經(jīng)匯率與資產(chǎn)組合調(diào)整正0.9%） * 不計特殊項目的息稅折舊攤銷前利潤為21.05億歐元（負0.3%） * 作物科學事業(yè)部實現(xiàn)銷售額增長（經(jīng)匯率與資產(chǎn)...
迪哲醫(yī)藥DZD8586獲美國FDA"快速通道認定",有望加速推進全球研發(fā)進程
* DZD8586基于一項在2025 ASCO和ICML進行口頭報告的針對復發(fā)難治性慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤（CLL/SLL）的研究數(shù)據(jù)，獲美國 FDA"快速通道認定" * 該項研...
總規(guī)模470億港幣，晶泰科技創(chuàng)AI藥物發(fā)現(xiàn)合作訂單新紀錄
馬塞諸塞州劍橋2025年8月6日 /美通社/ -- 8 月 5 日，晶泰科技（2228.HK）宣布與 DoveTree 完成總訂單規(guī)模約 470 億港元（59.9 億美元）的管線合作簽約，并已收到協(xié)...
益普生公布2025年上半年強勁業(yè)績并上調(diào)全年財務指引
* 在所有三個治療領域的推動下，以固定匯率計算，2025年上半年的總銷售額增長11.4%[1] ，以報告匯率計算增長9.7%。其中，罕見病增長95.7%，神經(jīng)科學增長9.7%，腫瘤增長6.4%； ...
藥明合聯(lián)無錫基地DP3車間成功完成GMP放行，偶聯(lián)制劑產(chǎn)能擴張再上新臺階
無錫2025年8月5日 /美通社/ -- 全球領先的生物偶聯(lián)藥物合同研究、開發(fā)和生產(chǎn)企業(yè)（CRDMO）藥明合聯(lián)（WuXi XDC，2268.HK）位于無錫基地的第三個偶聯(lián)制劑生產(chǎn)車間DP3，已于7月...
信達生物口服小分子GLP-1R激動劑IBI3032的新藥臨床試驗申請（IND）獲美國FDA批準
美國舊金山和中國蘇州2025年8月5日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝及心血管、眼科等重大疾病領域創(chuàng)新藥物的生物...
侖卡奈單抗美國兩年真實世界研究結果已在2025AAIC上進行展示
東京2025年8月4日 /美通社/ -- 衛(wèi)材和渤健宣布，針對β-淀粉樣蛋白單克隆抗體侖卡奈單抗（中文商品名：樂意保?，英文商品名：LEQEBMI? ）開展的美國兩年真實世界研究結果，已在加拿大多倫多...
Alveolus Bio獲得Shilpa Medicare戰(zhàn)略投資，以推動突破性肺部療法開發(fā)
Shilpa Medicare作為領投方，助力Alveolus Bio順利邁入二期臨床試驗及首次人體試驗階段 馬薩諸塞州劍橋、阿拉巴馬州伯明翰和印度賴丘爾2025年8月4日 /美通社/ -- 由阿拉...
綠葉制藥靶向NET/DAT/GABAAR的抗抑郁1類創(chuàng)新藥完成I期臨床 首例受試者入組
上海2025年8月3日 /美通社/ --?綠葉制藥集團宣布，其自主研發(fā)的1類創(chuàng)新藥LY03021在中國開展的I期臨床研究已完成首例受試者入組。LY03021為去甲腎上腺素轉(zhuǎn)運體（NET）/多巴胺轉(zhuǎn)運...
賽諾菲獲得維亞臻在研藥物普樂司蘭鈉注射液大中華區(qū)權利
* 同類首創(chuàng)RNA干擾（RNAi）治療候選藥物將為中國患者提供潛在治療選擇。 * 賽諾菲將獲得普樂司蘭鈉注射液在大中華區(qū)開發(fā)和商業(yè)化獨家許可。維亞臻是Arrowhead 的子公司，此前已獲得普...
禮來GIP/GLP-1受體激動劑替爾泊肽在大型頭對頭研究中展現(xiàn)出心血管保護作用
摘要：進一步證實其可為2型糖尿病合并心血管疾病患者帶來獲益 SURPASS-CVOT研究達到主要終點，替爾泊肽組與度拉糖肽組相比在MACE-3事件發(fā)生率方面顯示出非劣效性，事件發(fā)生風險降低8%，同時...
偉立瑞?在華獲批用于治療視神經(jīng)脊髓炎譜系疾?。∟MOSD）成人患者
長效C5補體抑制劑為AQP4抗體陽性的NMOSD的患者帶來零復發(fā)希望 CHAMPION-NMOSD研究表明偉立瑞可顯著降低復發(fā)風險，有望重塑這一罕見神經(jīng)系統(tǒng)疾病的治療格局 上海2025年8月1日 ...
邁威生物靶向 CDH17 ADC 創(chuàng)新藥 7MW4911 臨床試驗申請獲 NMPA 和 FDA 受理
上海2025年8月1日 /美通社/ --?邁威生物（688062.SH），一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司，宣布其自主研發(fā)的靶向? CDH17 ADC（研發(fā)代號：7MW4911）的臨床試驗申請獲...
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