醫(yī)療藥物
BioVaxys和BioElpida簽署了臨床級(jí)BVX-0918A生物生產(chǎn)條款單
卑詩(shī)省溫哥華2021年2月22日 /美通社/ -- BioVaxys科技公司（CSE：?BIOV）（FRA：?5LB）（OTC：LMNGF）（ “BioVaxys”或者“公司”）今天宣布與BioElp...
甘萊宣布THR-β激動(dòng)劑ASC41在超重和肥胖受試者中取得良好結(jié)果
甘萊制藥是歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）旗下專注于非酒精性脂肪性肝炎（NASH）領(lǐng)域創(chuàng)新藥的開(kāi)發(fā)和商業(yè)化的全資子公司。公司今日宣布，其肝臟靶向性前體藥物ASC41在超重和肥胖受試者的臨床試驗(yàn)中取得了良好結(jié)果。
AI參與診斷進(jìn)入臨床，安德醫(yī)智與浪潮共同攜手發(fā)力
2020年安德醫(yī)智旗下BioMind“天醫(yī)智”顱內(nèi)腫瘤磁共振影像輔助診斷軟件獲得國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)發(fā)出，是第一張以“影像輔助診斷”命名的醫(yī)療AI軟件NMPA三類醫(yī)療器械認(rèn)證。參與這款軟件研發(fā)的為浪潮AI服務(wù)器AGX-5和浪潮AIStation。
全球首個(gè)鼻咽癌免疫療法獲批 特瑞普利單抗為患者帶來(lái)更長(zhǎng)生存獲益
2021年2月19日，君實(shí)生物宣布，由公司自主研發(fā)的抗PD-1單抗藥物特瑞普利單抗注射液（拓益?）獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，用于既往接受過(guò)二線及以上系統(tǒng)治療失敗的復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移性鼻咽癌患者的治療，成為全球首個(gè)獲批鼻咽癌治療的抗PD-1單抗。
魚(yú)躍醫(yī)療全球檢測(cè)中心獲CNAS國(guó)家實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可
近日，魚(yú)躍全球檢測(cè)中心實(shí)驗(yàn)室通過(guò)中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)（CNAS）資質(zhì)審核及合格評(píng)定，成功獲得國(guó)家認(rèn)可實(shí)驗(yàn)室CNAS資質(zhì)證書(shū)，一舉躋身國(guó)家認(rèn)可實(shí)驗(yàn)室行列。
先為達(dá)生物完成2.5億元B輪融資
杭州先為達(dá)生物科技有限公司（先為達(dá)）今日宣布于近日完成了2.5億元人民幣B輪融資。此輪融資由濟(jì)峰資本領(lǐng)投，原有投資者君聯(lián)資本、海邦投資繼續(xù)參與本次融資。
銳格醫(yī)藥完成B輪9000萬(wàn)美元融資，推進(jìn)全球創(chuàng)新藥研發(fā)進(jìn)展
上海齊魯銳格醫(yī)藥研發(fā)有限公司（銳格醫(yī)藥）于2021年2月成功完成了9000萬(wàn)美金B(yǎng)輪融資。
RedHill新藥的新冠門(mén)診研究完成首例給藥
特種生物制藥公司RedHill Biopharma Ltd.今天宣布，該公司口服RHB-107（upamostat） [1]的美國(guó)2/3期研究完成首例患者給藥。
君實(shí)生物特瑞普利單抗聯(lián)合化療用于一線治療鼻咽癌的新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)獲受理
君實(shí)生物（1877.HK，688180.SH）宣布，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已受理公司自主研發(fā)的抗PD-1單抗藥物特瑞普利單抗聯(lián)合化療用于晚期一線未接受過(guò)系統(tǒng)性治療的復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性鼻咽癌（NPC）的新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)。
開(kāi)拓藥業(yè)GT90001聯(lián)合Nivolumab治療晚期肝癌II期臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)
蘇州2021年2月18日 /美通社/ -- 2021年2月18日，開(kāi)拓藥業(yè)有限公司（股票代碼：9939.HK，以下簡(jiǎn)稱：“開(kāi)拓藥業(yè)”）宣布，其ALK-1抗體GT90001聯(lián)合百時(shí)美施貴寶(BMS)的...
云頂新耀任命郭永先生為首席商務(wù)官
云頂新耀（HKEX 1952.HK）今天宣布任命郭永先生為首席商務(wù)官。郭先生擁有超過(guò)二十二年在多家跨國(guó)制藥企業(yè)擔(dān)任多項(xiàng)領(lǐng)導(dǎo)職務(wù)的經(jīng)歷，負(fù)責(zé)相關(guān)的業(yè)務(wù)管理工作，具有豐富的管理經(jīng)驗(yàn)。?
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)磁共振引導(dǎo)聚焦超聲治療特發(fā)性震顫和以震顫為主型帕金森病
專注于創(chuàng)造新一代醫(yī)療方法的全球醫(yī)療公司 Insightec ?宣布已獲得作為國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）的上市批準(zhǔn)。
綠葉制藥與東和藥品達(dá)成戰(zhàn)略合作，在日本開(kāi)發(fā)與商業(yè)化創(chuàng)新藥利斯的明多日透皮貼劑
綠葉制藥集團(tuán)宣布，旗下子公司綠葉制藥（瑞士）與Towa?Pharmaceutical Co., Ltd.（東和藥品）達(dá)成協(xié)議，授予東和藥品在日本市場(chǎng)開(kāi)發(fā)及商業(yè)化利斯的明多日透皮貼劑的獨(dú)家權(quán)利。
Boston Immune Technologies and Therapeutics和百濟(jì)神州就開(kāi)發(fā)新型TNFR2拮抗劑達(dá)成獨(dú)家選擇和授權(quán)協(xié)議
美國(guó)麻省波士頓、劍橋和中國(guó)北京2021年2月18日 /美通社/ -- Boston Immune Technologies and Therapeutics, Inc.（以下簡(jiǎn)稱“BITT”）是一家...
百濟(jì)神州宣布FDA已受理百悅澤?針對(duì)WM患者的新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)
百濟(jì)神州是一家處于商業(yè)階段的生物科技公司，專注于在全球范圍內(nèi)開(kāi)發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新藥物。公司今日宣布，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局已受理百悅澤用于治療華氏巨球蛋白血癥患者的新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)，處方藥申報(bào)者付費(fèi)法案日期為 2021年10月18日。
TCAI負(fù)責(zé)人參加心臟消融手術(shù)導(dǎo)管的臨床試驗(yàn)
得克薩斯州奧斯丁2021年2月15日 /美通社/ -- 圣大衛(wèi)醫(yī)療中心?得州心律失常研究所（TCAI） 的一位醫(yī)生是世界上首批參與一項(xiàng)臨床試驗(yàn)的醫(yī)生中的一員，這項(xiàng)試驗(yàn)評(píng)估了脈沖場(chǎng)消融（PFA）過(guò)程中所...
知名科技領(lǐng)袖兼諾華公司資深人士加盟Sai
印度海得拉巴2021年2月12日 /美通社/ -- 作為印度發(fā)展最快的合同研究開(kāi)發(fā)和制造組織
歌禮與頂級(jí)投資機(jī)構(gòu)一同參與Sagimet 8000萬(wàn)美元交叉輪融資
歌禮制藥有限公司今日宣布通過(guò)其全資子公司參與Sagimet Biosciences Inc.?8000萬(wàn)美元交叉輪融資。該輪融資由一家未披露的頂級(jí)醫(yī)療健康投資基金領(lǐng)投，新進(jìn)投資者Altium、HM Capital、Invus和PFM跟投。
LimaCorporate數(shù)字平臺(tái)獲監(jiān)管批準(zhǔn)
繼里程碑式收購(gòu)TechMah Medical LLC之后，LimaCorporate在其數(shù)字平臺(tái)的開(kāi)發(fā)上邁出了重要的一步，該平臺(tái)旨在通過(guò)可訪問(wèn)并且可持續(xù)的經(jīng)濟(jì)模型幫助外科醫(yī)生提供更好的預(yù)后。
Zymo Research推出新冠病毒測(cè)序，檢測(cè)和監(jiān)視新SARS-CoV-2變體
Zymo Research今天宣布推出其新冠病毒變體測(cè)序服務(wù)。?這項(xiàng)新的全球服務(wù)拓展了Zymo Research的端到端SARS-CoV-2解決方案，其中包括樣本收集、RNA提取和SARS-CoV-2檢測(cè)。
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