上海2025年12月7日 /美通社/ -- 2025年12月7日，2025年《國家基本醫(yī)療保險、生育保險和工傷保險藥品目錄》公布，禮來GIP/GLP-1 RA穆峰達®（替爾泊肽注射液）成功納入。替爾泊肽的醫(yī)保覆蓋范圍適用于成人2型糖尿病患者的血糖控制：在飲食控制和運動基礎(chǔ)上，接受二甲雙胍和/或磺脲類藥物治療血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者。新版目錄將于2026年1月1日起正式實施。

禮來集團副總裁兼中國總經(jīng)理德赫蘭，在"2025創(chuàng)新藥高質(zhì)量發(fā)展大會"上，作為參與基本醫(yī)保目錄談判的跨國藥企代表發(fā)表了致辭。

德赫蘭表示："在替爾泊肽上市不到一年時間內(nèi)，即被成功納入國家醫(yī)保目錄，體現(xiàn)了公司對提升患者可及性的高度重視與積極響應(yīng)國家政策的堅定承諾。在代謝性疾病日益成為公共健康挑戰(zhàn)的背景下，醫(yī)保的覆蓋使得廣大患者能夠以更可負擔的價格，獲得高質(zhì)量的全球首創(chuàng)新藥。這不僅有助于提高患者在起始治療及慢病長期管理中的依從性，也將進一步改善其健康結(jié)局、提升生活質(zhì)量。作為全球領(lǐng)先的創(chuàng)新醫(yī)藥企業(yè)，我們未來將加速引入更多突破性創(chuàng)新藥物，并積極響應(yīng)國家政策，提升藥物可及性，讓創(chuàng)新成果惠及廣大中國患者。"

我國成人2型糖尿病患者人數(shù)約為1.48億^[1]，達標率僅為50.1%^[2]。替爾泊肽是每周一次的葡萄糖依賴性促胰島素多肽（GIP）/ 胰高糖素樣肽-1（GLP-1）受體激動劑, 能夠作用于多種導致2型糖尿病病理生理缺陷的器官與組織，改善血糖控制^[3],[4]。本次納入國家醫(yī)保目錄將顯著提升患者用藥可及性，幫助到更多2型糖尿病患者。

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