動脈粥樣硬化性心血管疾病（ASCVD）是心血管疾病的主要類型之一。Enlicitide有望幫助滿足ASCVD及雜合子家族性高膽固醇血癥（Heterozygous Familial Hypercholesterolemia, 簡稱HeFH）患者的未盡之需，以應對日益嚴峻的心血管疾病負擔。

CORALreef HeFH研究結(jié)果已同步發(fā)表于《美國醫(yī)學會雜志》（Journal of the American Medical Association，簡稱JAMA）。

美國新澤西州羅威市2025年11月20日 /美通社/ -- 默沙東（默沙東是美國新澤西州羅威市默克公司的公司商號）在美國心臟協(xié)會（AHA）科學年會上首次公布了關(guān)鍵III期CORALreef Lipids（摘要 #4391578）和關(guān)鍵III期CORALreef HeFH（摘要 #4391641）的試驗結(jié)果。CORALreef Lipids入選大會"最新重磅研究"專場；CORALreef HeFH研究結(jié)果已同步發(fā)表于《美國醫(yī)學會雜志》（Journal of the American Medical Association，簡稱JAMA）。

CORALreef Lipids試驗評估了在已接受穩(wěn)定降脂療法治療或?qū)λ☆愃幬锊荒褪艿挠袊乐貏用}粥樣硬化性心血管疾病（ASCVD）事件史或有ASCVD風險的成年人中，每日一次給藥在研口服PCSK9抑制劑enlicitide^[1]的安全性和有效性。

"CORALreef Lipids研究展示了口服PCSK9抑制劑改變臨床實踐的潛力。" CORALreef Lipids試驗的主要研究者之一、德克薩斯大學西南醫(yī)學中心心內(nèi)科副教授Ann Marie Navar博士表示，"盡管已有他汀類藥物和注射用PCSK9抑制劑等降脂治療，但多數(shù)ASCVD患者仍未達成其LDL-C目標。Enlicitide有望幫助患病或處于心血管事件高風險的人群應對持續(xù)的心血管疾病負擔。"

CORALreef HeFH試驗評估了在有嚴重ASCVD事件史或有相關(guān)風險，且接受穩(wěn)定降脂治療（至少包含中等或高強度他汀治療）的雜合子家族性高膽固醇血癥（HeFH）成年患者，每日一次給藥在研口服PCSK9抑制劑enlicitide的安全性和有效性。

"HeFH成人患者面臨早發(fā)性ASCVD的風險。盡管已有可用的降脂療法，仍有相當一部分患者未能達到指南推薦的LDL-C水平。"CORALreef HeFH研究的主要研究者、貝勒醫(yī)學院內(nèi)科教授Christie M. Ballantyne博士表示，"enlicitide有望成為幫助HeFH成人患者達成指南推薦LDL-C目標的新選擇。"

 "Enlicitide的設計初衷是以便捷的口服劑型，實現(xiàn)與PCSK9單克隆抗體相當?shù)寞熜Ш吞禺愋浴?quot;默沙東實驗室總裁李耀廸博士（Dean Y. Li）表示，"我們期待將此次AHA大會上展示的兩項CORALreef試驗完整結(jié)果提交給監(jiān)管機構(gòu)，并持續(xù)推進enlicitide的臨床開發(fā)，力爭把這一口服 PCSK9 抑制劑帶給患者，以應對日益嚴峻的心血管疾病負擔。"

默沙東計劃將CORALreef Lipids和CORALreef HeFH的試驗數(shù)據(jù)，連同CORALreef AddOn試驗的數(shù)據(jù)，一并提交給全球各地監(jiān)管機構(gòu)。

關(guān)于CORALreef Lipids

CORALreef Lipids（NCT05952856）是一項III期、隨機、雙盲、安慰劑對照臨床試驗，旨在評估enlicitide在有嚴重動脈粥樣硬化性心血管疾病（ASCVD）事件史或有ASCVD風險的成年人中的有效性、安全性及耐受性。入組受試者需已接受穩(wěn)定的降脂治療，至少包含一種中等或高強度他?。ɑ蛴杏涗浀乃〔荒褪埽?。本研究共入組2,912例受試者，按2:1隨機分配接受每日一次口服enlicitide 20 mg（n=1,942）或安慰劑（n=970）。主要終點包括：第24周相較安慰劑的LDL-C自基線平均百分比變化、發(fā)生至少1項不良事件（AE）的受試者人數(shù)，以及因AE停用研究用藥的受試者人數(shù)。經(jīng)多重性控制的次要終點包括：第52周LDL-C自基線的平均百分比變化，以及第24周其他關(guān)鍵動脈粥樣硬化相關(guān)脂質(zhì)自基線的平均百分比變化，包括非高密度脂蛋白膽固醇（non-HDL-C）、載脂蛋白B（ApoB）和脂蛋白(a)〔Lp(a)〕。研究還進行了事后再分析（post-hoc reanalysis），以修訂缺失數(shù)據(jù)處理規(guī)則；由于原規(guī)則，主要分析中納入了5個生物學上不可能的基線值。再分析旨在提供對治療效果更符合臨床的估計。

關(guān)于CORALreef HeFH

CORALreef HeFH（NCT05952869）是一項III期、隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心臨床試驗，旨在評估在有重大動脈粥樣硬化性心血管疾?。ˋSCVD）事件史或有相關(guān)風險，并接受穩(wěn)定背景降脂治療（至少包含中等或高強度他?。┑腍eFH成年患者中，enlicitide相較安慰劑的療效與安全性。研究共入組303例受試者，按2:1隨機分配每日口服enlicitide 20 mg或安慰劑。主要終點包括：第24周相較安慰劑的LDL-C自基線平均百分比變化、發(fā)生至少1項不良事件（AE）的受試者人數(shù)、以及因AE停用研究用藥的受試者人數(shù)。關(guān)鍵的、經(jīng)多重性控制的次要終點包括：一年（第52周）的LDL-C變化，以及第24周的非高密度脂蛋白膽固醇（non-HDL-C）、載脂蛋白B（ApoB）和脂蛋白(a)〔Lp(a)〕的變化。未進行多重性控制的次要終點包括LDL-C目標達成情況：至少降低50%且LDL-C＜70 mg/dL（1.81 mmol/L），以及至少降低50%且LDL-C＜55 mg/dL（1.42 mmol/L）。