Baxdrostat在Bax24 III期試驗(yàn)中對(duì)難治性高血壓患者24小時(shí)動(dòng)態(tài)收縮壓顯示出具有統(tǒng)計(jì)學(xué)和臨床意義的顯著降低，安慰劑校正后降幅達(dá)14.0 mmHg
Baxdrostat對(duì)夜間動(dòng)態(tài)收縮壓顯示出具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的顯著降低，安慰劑校正后12周降幅13.9 mmHg，安全性特征與 BaxHTN 試驗(yàn)一致 完整試驗(yàn)結(jié)果已在2025美國心臟協(xié)會(huì)科學(xué)年會(huì)公布 ...
阿斯利康亮相第八屆進(jìn)博會(huì) 深化中國承諾
加碼制造、新藥首展、推動(dòng)可持續(xù)發(fā)展 上海2025年11月5日 /美通社/ -- 作為連續(xù)八年參展的"全勤生"，全球領(lǐng)先跨國藥企阿斯利康以"秉中國承諾，創(chuàng)健康未來"為主題亮相第八屆中國國際進(jìn)口博覽會(huì)...
阿斯利康在京啟用全球戰(zhàn)略研發(fā)中心并深化本土合作，加速落地25億美元在華投資計(jì)劃
北京2025年10月25日 /美通社/ -- 阿斯利康今日在京正式啟用全新全球戰(zhàn)略研發(fā)中心，這是阿斯利康全球第六個(gè)、在華第二個(gè)戰(zhàn)略研發(fā)中心。作為公司25億美元（約合180億人民幣）投資計(jì)劃的核心項(xiàng)目...
DESTINY-Breast11 III期臨床研究：優(yōu)赫得序貫THP方案術(shù)前治療，使高風(fēng)險(xiǎn)HER2陽性早期乳腺癌患者的病理完全緩解率達(dá)到67%
在HER2陽性早期乳腺癌的III期注冊(cè)試驗(yàn)中觀察到迄今最高*的病理完全緩解率，且與標(biāo)準(zhǔn)治療相比安全性特征良好 DESTINY-Breast11研究與DESTINY-Breast05研究在ESMO主...
阿斯利康攜四項(xiàng)重要研究首發(fā)數(shù)據(jù)亮相歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)（ESMO）年會(huì)，進(jìn)一步彰顯重新定義癌癥治療的雄心
DESTINY-Breast11與DESTINY-Breast05兩項(xiàng)研究入選主席研討會(huì)（Presidential Symposium），凸顯德曲妥珠單抗在治療HER2陽性早期乳腺癌中的潛在價(jià)值 ...
長效C5補(bǔ)體抑制劑偉立瑞?在華上市，開啟罕見病治療新篇章
每八周給藥一次，瑞利珠單抗可改善全身型重癥肌無力（gMG）患者的生活質(zhì)量，并幫助視神經(jīng)脊髓炎譜系疾?。∟MOSD）患者減少復(fù)發(fā) 上海2025年9月12日 /美通社/ -- 阿斯利康宣布長效C5補(bǔ)體抑...
泰瑞沙聯(lián)合化療方案顯示出近四年的中位總生存期（OS），這是EGFR敏感突變陽性晚期非小細(xì)胞肺癌全球III期臨床研究中報(bào)道的最長*生存獲益
FLAURA2最終總生存期分析進(jìn)一步證實(shí)了該聯(lián)合方案有利的獲益-風(fēng)險(xiǎn)特征 以上結(jié)果鞏固了奧希替尼無論分期，都是EGFR突變陽性非小細(xì)胞肺癌基石療法的地位 上海2025年9月8日 /美通社/ --?...
凡舒卓?在華獲批新適應(yīng)癥，拓展至6至＜12歲兒童重度嗜酸粒細(xì)胞性哮喘（SEA）的維持治療
TATE III期臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示，本瑞利珠單抗在6至＜12歲SEA兒童中的藥代動(dòng)力、藥效學(xué)及安全性、耐受性與既往青少年和成人的臨床研究結(jié)果一致 上海2025年8月7日 /美通社/ --?近日，阿斯...
偉立瑞?在華獲批用于治療視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病（NMOSD）成人患者
長效C5補(bǔ)體抑制劑為AQP4抗體陽性的NMOSD的患者帶來零復(fù)發(fā)希望 CHAMPION-NMOSD研究表明偉立瑞可顯著降低復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)，有望重塑這一罕見神經(jīng)系統(tǒng)疾病的治療格局 上海2025年8月1日 ...
利普卓?聯(lián)合阿比特龍和潑尼松或潑尼松龍?jiān)谌A獲批用于治療BRCA突變的轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌患者
這一批準(zhǔn)基于PROpel III期臨床試驗(yàn)結(jié)果，相較阿比特龍單藥治療，利普卓聯(lián)合療法將疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低76% 上海2025年7月31日 /美通社/ -- 阿斯利康與默沙東聯(lián)合宣布其PARP抑制...
阿斯利康三赴鏈博并深度參與"可持續(xù)市場(chǎng)倡議"中國論壇，引領(lǐng)醫(yī)療創(chuàng)新與可持續(xù)發(fā)展
北京 2025年7月18日 /美通社/ -- 全球領(lǐng)先生物制藥企業(yè)阿斯利康連續(xù)第三年參加中國國際供應(yīng)鏈促進(jìn)博覽會(huì)（鏈博會(huì)），并深度參與同期舉辦的"可持續(xù)市場(chǎng)倡議"（SMI）中國論壇，彰顯其通過"科學(xué)...
荃科得?正式在華上市，與氟維司群聯(lián)用為HR陽性晚期乳腺癌患者帶來精準(zhǔn)治療新選擇
上海 2025年6月13日 /美通社/ -- 今日，阿斯利康宣布荃科得?（英文商品名：Truqap? ，通用名：卡匹色替片）正式在中國商業(yè)上市。卡匹色替聯(lián)合氟維司群于今年4月在華獲批用于轉(zhuǎn)移性階段至少...
阿斯利康在2025年ASCO大會(huì)期間舉辦中國創(chuàng)新之夜，彰顯"變革診療、推動(dòng)共同健康"的堅(jiān)定承諾
匯聚中外專家，共話科學(xué)突破與國際合作，加速癌癥領(lǐng)域創(chuàng)新成果公平可及 上海 2025年6月4日 /美通社/ -- 在2025年美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ASCO）年會(huì)期間，阿斯利康成功舉辦"中國創(chuàng)新之夜：...
阿斯利康攜重磅研究，創(chuàng)連續(xù)七年亮相美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)全體大會(huì)紀(jì)錄，進(jìn)一步彰顯重新定義乳腺癌治療和改變胃癌治療結(jié)局的雄心
SERENA-6 研究的全體大會(huì)報(bào)告將聚焦用于晚期 HR 陽性乳腺癌一線治療的新一代口服 SERD 藥物 Camizestrant MATTERHORN 研究的全體大會(huì)報(bào)告將展示英飛凡用于早期胃和...
荃科得?聯(lián)合氟維司群在華獲批用于HR陽性晚期乳腺癌患者
首個(gè)且唯一*在華獲批、用于特定生物標(biāo)志物（PIK3CA、AKT1 或 PTEN）改變的乳腺癌患者的AKT抑制劑 此次獲批基于CAPItello-291全球研究，其結(jié)果顯示在生物標(biāo)志物改變?nèi)巳褐校撍?..
偉立瑞?在華獲批用于治療成人全身型重癥肌無力(gMG)患者
長效C5補(bǔ)體抑制劑通過每八周一次的給藥方式，可改善患者的生活質(zhì)量，幫助減輕治療負(fù)擔(dān) 偉立瑞?首次在華獲批，助力全球罕見病患者提升創(chuàng)新藥物可及?? 上海2025年4月22日 /美通社/ -- 長效C...
阿斯利康宣布25億美元投資計(jì)劃，用于在北京新建全球戰(zhàn)略研發(fā)中心，拓展生物科技創(chuàng)新合作與本地化生產(chǎn)
阿斯利康將在北京新建全球第六個(gè)、中國第二個(gè)戰(zhàn)略研發(fā)中心 該投資還包括了與和鉑醫(yī)藥、元思生肽、康泰生物三家生物科技企業(yè)的合作協(xié)議 北京2025年3月21日 /美通社/ -- 阿斯利康今天宣布25億...
以英飛凡?為基礎(chǔ)的可切除非小細(xì)胞肺癌圍術(shù)期治療方案在中國獲批
* 基于AEGEAN III期臨床試驗(yàn)結(jié)果獲批，結(jié)果顯示，與單純的新輔助化療相比，英飛凡將復(fù)發(fā)、進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低 32%[1] 上海2025年3月10日 /美通社/ -- 阿斯利康的英飛凡?(...
阿斯利康將以約1.6億美元收購琺博進(jìn)中國，并獲得羅沙司他在中國的獨(dú)家權(quán)利
上海2025年2月20日 /美通社/ -- 2025年2月20日，阿斯利康與琺博進(jìn)有限公司（納斯達(dá)克股票代碼：FGEN，簡稱"琺博進(jìn)"）達(dá)成協(xié)議，將以約1.6億美元收購琺博進(jìn)中國。 根據(jù)協(xié)議條款...
利普卓?在華獲批用于gBRCA突變HER2陰性早期高風(fēng)險(xiǎn)乳腺癌的輔助治療
首個(gè)且唯一*獲批針對(duì)早期乳腺癌BRCA突變的靶向治療藥物 OlympiA III期臨床研究顯示，利普卓?可將疾病復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)降低42%，死亡風(fēng)險(xiǎn)降低32% 上海2025年1月3日 /美通社/ -- 阿...
