藥物
PROfound III期研究結(jié)果顯示，利普卓降低攜帶BRCA1 / 2或ATM突變的轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌患者31%死亡風險
阿斯利康與默沙東聯(lián)合宣布，PROfound III期臨床研究的最終結(jié)果顯示，較恩雜魯胺或阿比特龍，利普卓為攜帶BRCA1 / 2或ATM基因突變的轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌患者帶來了具有統(tǒng)計學和臨床意義的總生存期改善。
衛(wèi)材在2020年ESMO線上年會上發(fā)表腫瘤產(chǎn)品和產(chǎn)品線摘要
衛(wèi)材株式會社近日宣布，將在2020年9月19日至21日歐洲腫瘤內(nèi)科學會（ESMO）線上年會上發(fā)表一系列摘要。
歐狄沃聯(lián)合化療一線治療胃癌與食管癌，對比化療顯著提升總生存期與無進展生存期
* 與化療相比，歐狄沃（納武利尤單抗）聯(lián)合化療一線治療胃癌與食管癌，顯著提升總生存期與無進展生存期?? * 在PD-L1表達陽性的患者中觀察到總生存期和無進展生存期獲益 * 在所有隨機人群...
Hyde宣布任命新的全球工程副總裁
科羅拉多州博爾德2020年9月21日 /美通社/ -- Hyde Engineering + Consulting, Inc.（Hyde）宣布由Sanjay Shah接受全球工程副總裁職位。?San...
眾巢醫(yī)學發(fā)布2020上半年的財務業(yè)績
眾巢醫(yī)學，一家致力于為中國的醫(yī)護工作者及大眾提供在線醫(yī)療保健信息，專業(yè)醫(yī)學培訓和教育服務的公司，于今天公布其未經(jīng)審計的截至2020年6月30日的六個月的財務業(yè)績。
和鉑醫(yī)藥新一代抗CTLA-4全人源單克隆重鏈抗體
處于臨床開發(fā)階段的全球創(chuàng)新生物制藥公司和鉑醫(yī)藥今日宣布，近日國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準了其在研產(chǎn)品抗CTLA-4全人源單克隆重鏈抗體HBM4003單藥治療和與特瑞普利單抗聯(lián)合治療的兩項臨床試驗申請。
天境生物用于治療復發(fā)或難治性晚期淋巴瘤TJC4獲NMPA批準臨床試驗
上海和美國蓋瑟斯堡2020年9月21日 /美通社/ -- 天境生物（“公司”）（納斯達克股票代碼：IMAB）是一家處于臨床階段的生物藥公司，致力于創(chuàng)新生物藥的靶點發(fā)現(xiàn)、臨床開發(fā)和產(chǎn)品商業(yè)化，為全球范...
Leap Therapeutics和百濟神州宣布DKN-01聯(lián)合百澤安?針對轉(zhuǎn)移性胃腺癌或胃食管結(jié)合部癌臨床試驗實現(xiàn)首例患者給藥
Leap Therapeutics是一家開發(fā)靶向免疫腫瘤療法的生物技術(shù)公司；百濟神州是一家處于商業(yè)階段的生物科技公司。兩家公司今天宣布DisTinGuish臨床試驗已實現(xiàn)首例患者給藥。
泰瑞沙在早期EGFR突變肺癌輔助治療中可降低82%腦部復發(fā)風險
一項基于獲得陽性結(jié)果的III期ADAURA臨床研究的預設(shè)探索性分析顯示，阿斯利康公司的泰瑞沙在對接受過完全腫瘤切除術(shù)的早期（IB、II和IIIA期）表皮生長因子受體突變非小細胞肺癌患者的輔助治療中，可帶來具有臨床意義的中樞神經(jīng)系統(tǒng)無病生存期改善。
司庫奇尤單抗強直性脊柱炎適應癥中國III期臨床研究52周數(shù)據(jù)發(fā)布
2020年9月19日，諾華制藥（中國）公布了司庫奇尤單抗強直性脊柱炎（AS）適應癥中國III期臨床研究（MEASURE 5研究）的52周數(shù)據(jù)。
中國專家領(lǐng)銜的重磅研究，卵巢癌PARP抑制劑終于有了本土3期臨床研究數(shù)據(jù)
在2020年歐洲腫瘤內(nèi)科學會大會上，由中國專家領(lǐng)銜的一項卵巢癌研究“尼拉帕利用于中國鉑敏感復發(fā)卵巢癌患者維持治療的3期臨床研究NORA”入選完整口頭報告進行了發(fā)布。再鼎醫(yī)藥負責則樂?（尼拉帕利）在中國內(nèi)地、香港和澳門地區(qū)的開發(fā)和商業(yè)化工作。
里程碑！賽默羅生物鎮(zhèn)痛候選藥物SR419成功實現(xiàn)首例病人給藥
?2020年9月18日，上海賽默羅生物科技有限公司宣布，已成功啟動在研新藥SR419?在外周神經(jīng)病理痛患者的臨床試驗并 實現(xiàn)了首例病人給藥。
首個國產(chǎn)PGS試劑盒上市，不用再去國外做三代試管了
2020年9月17日，第十屆中國醫(yī)療器械高峰論壇隆重開幕，NGS市場生殖領(lǐng)域龍頭企業(yè)貝康醫(yī)療股份有限公司舉行了三代試管PGS（胚胎植入前染色體非整倍體檢測）試劑盒“國家創(chuàng)新”產(chǎn)品發(fā)布會。
信達生物攜手禮來制藥在2020年ESMO線上大會公布達伯舒?（信迪利單抗注射液）聯(lián)合化療一線治療非鱗狀非小細胞肺癌III期研究的生物標志物結(jié)果
信達生物制藥今日和禮來制藥（紐約證券交易所代碼：LLY）共同宣布，在2020年歐洲腫瘤內(nèi)科學會（ESMO）線上年會以口頭報告形式公布ORIENT-11研究的生物標志物分析結(jié)果。
信達生物攜手禮來制藥在2020年ESMO線上大會公布達伯舒?（信迪利單抗注射液）聯(lián)合化療一線治療鱗狀非小細胞肺癌的III期臨床研究結(jié)果
信達生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801）和禮來制藥（紐約證券交易所代碼：LLY）共同宣布，在2020年歐洲腫瘤內(nèi)科學會（ESMO）線上年會以口頭報告形式公布ORIENT-12研究結(jié)果。
英飛凡在III期不可切除的非小細胞肺癌患者中顯示出空前的生存獲益
上海2020年9月19日 /美通社/ -- III期PACIFIC臨床試驗的更新結(jié)果顯示，阿斯利康的英飛凡（化學名：度伐利尤單抗Durvalumab，商品名：英飛凡Imfinzi）在接受了同步放化療...
利普卓將BRCA突變晚期卵巢癌患者的疾病無進展生存期由安慰劑組的一年多提升至四年半
阿斯利康與默沙東聯(lián)合宣布，在先前接受初始標準含鉑化療后達到完全或部分緩解新診斷的BRCA突變（BRCAm）晚期卵巢癌患者的一線維持治療中，利普卓（奧拉帕利）較安慰劑治療顯示了長期疾病無進展生存期（PFS）獲益。
Oncologie（鼎航醫(yī)藥）公布最新臨床研究數(shù)據(jù)并更名為OncXerna Therapeutics
致力于通過創(chuàng)新 RNA 生物標志物平臺預測患者應答，并提供創(chuàng)新靶向腫瘤療法的精準醫(yī)療公司鼎航醫(yī)藥 (Oncologie) 今日公布其主要臨床項目 Bavitixumab 及 Navicixizumab 的最新臨床數(shù)據(jù)和分析結(jié)果。
衛(wèi)材將從MEIJI SEIKA PHARMA手中接管日本EQUFINA 50MG片劑的生產(chǎn)和銷售許可權(quán)
衛(wèi)材株式會社近日宣布，其將從Meiji Seika Pharma Co., Ltd.手中接管帕金森病治療藥物Equfina 50mg片劑（甲磺酸沙芬酰胺）在日本的生產(chǎn)和銷售許可權(quán)，于2020年9月23日生效。
腦卒中治療1類新藥先必新(R)上市發(fā)布會成功舉辦
9月18日，國家1類新藥先必新(R)（依達拉奉右莰醇注射用濃溶液）上市發(fā)布會于全國神內(nèi)年會期間在北京舉辦。先聲藥業(yè)歷時12年研發(fā)的先必新(R)可顯著降低急性缺血性腦卒中（AIS）引發(fā)的腦神經(jīng)損傷，并將現(xiàn)有治療時間窗從24小時延長至48小時。
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