藥物
維“尼”而來 維加特(R)又一里程碑誕生，第三個適應(yīng)癥在華獲批
勃林格殷格翰今日宣布，抗纖維化治療藥物維加特(R)已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局批準用于具有進行性表型的慢性纖維化性間質(zhì)性肺疾病的治療。此次獲批是基于III期國際多中心臨床試驗INBUILD(R)的結(jié)果。
前線治療獲批臨床 -- ATG-010 (Selinexor)治療中國復(fù)發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤患者3期臨床試驗獲批準
德琪醫(yī)藥有限公司今日宣布，國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已批準口服型選擇性核輸出抑制劑ATG-010（selinexor）與硼替佐米、地塞米松聯(lián)合治療中國復(fù)發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤（rrMM）患者的臨床試驗申請。
全新醫(yī)療健康公司暉致正式成立 致力于滿足全球不斷變化的醫(yī)療需求
隨著邁藍（Mylan N.V.）和輝瑞旗下業(yè)務(wù)部門輝瑞普強（Pfizer Upjohn）的成功合并，暉致公司（Viatris Inc.，納斯達克股票代碼：VTRS）于11月16日正式成立。
騰盛博藥研發(fā)戰(zhàn)略取得重大進展
美國東部時間2020年12月17日，騰盛博藥（Brii Biosciences），一家橫跨中美，致力于開發(fā)創(chuàng)新藥物以服務(wù)患者需求，并提升全球和中國公共衛(wèi)生水平的生物技術(shù)公司，今天發(fā)布了公司最新研發(fā)動態(tài)。
Nippon Express (Singapore)位于樟宜機場的設(shè)施獲保稅區(qū)GDP認證
日本通運株式會社旗下新加坡子公司Nippon Express ( Singapore)在新加坡樟宜機場自貿(mào)區(qū)的設(shè)施獲藥品優(yōu)良運銷規(guī)范（GDP）認證，該證于10月30日星期五生效。該認證表明其設(shè)施符合航空進出口服務(wù)領(lǐng)域正確運銷藥品的標準。
華領(lǐng)醫(yī)藥成功完成III期注冊臨床研究
華領(lǐng)醫(yī)藥今天宣布其第二項III期注冊臨床研究DAWN（黎明研究，也稱HMM0302）28周安全評估階段的核心結(jié)果。
Opaganib可減少ARDS誘發(fā)的血栓形成
特種生物制藥公司RedHill Biopharma Ltd.（Nasdaq: RDHL）今天宣布一項臨床前研究取得了令人鼓舞的結(jié)果。在該項研究中，新型口服鞘氨醇激酶2（SK2）選擇性抑制劑opaganib（給藥劑量為250毫克/公斤）顯示可減少急性呼吸窘迫綜合征（ARDS）中的血栓形成（血液凝塊）。
華領(lǐng)醫(yī)藥宣布與瑞博制藥建立商業(yè)化生產(chǎn)合作
華領(lǐng)醫(yī)藥（ “公司 ”，香港聯(lián)交所主板股份代號：2552.HK）今日宣布，與浙江瑞博制藥有限公司達成商業(yè)化供應(yīng)協(xié)議。作為全球首創(chuàng)2型糖尿病口服新藥多扎格列艾?。╠orzagliatin）的重要原料藥生產(chǎn)供應(yīng)商，瑞博制藥將助力其在中國上市后的商業(yè)化供應(yīng)。
締脈完成1億美元C輪融資
締脈今天宣布成功完成了1億美元的C輪融資。本輪融資由Fidelity Management & Research Company, LLC領(lǐng)投，參與本輪投資的還包括紅杉資本中國基金、凱撒醫(yī)療和易方達資本。
全球紫外固化樹脂市場年復(fù)合增長率將達8.9%
印度浦那2020年12月17日 /美通社/ --
* 2019年，紫外固化樹脂市場
ADC Therapeutics與Overland Pharma組建戰(zhàn)略合資企業(yè)，以擴大ADC藥物在大中華地區(qū)和新加坡的開發(fā)和商業(yè)化
紐約2020年12月17日 /美通社/ --?M.S.Q. Ventures (“MSQ”)欣然宣布，其客戶ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT)已與由Hillhouse ...
INOVIO將開發(fā)DNA編碼單克隆抗體候選藥
賓夕法尼亞州普利茅斯米廷2020年12月17日 /美通社/ -- 專注于將精確設(shè)計的DNA藥物推向市場以治療和保護人們免受傳染病和癌癥侵害的生物技術(shù)公司INOVIO（NASDAQ：INO）今天宣布，...
輝瑞中國與基石藥業(yè)創(chuàng)新合作致力滿足中國腫瘤治療領(lǐng)域需求
12月16日，輝瑞中國和基石藥業(yè)在上海舉行戰(zhàn)略合作啟動儀式。此次儀式以“攜手同行，共創(chuàng)健康中國”為主題，加速推進合作項目落地，雙方同時宣布成立協(xié)作小組，攜手并進，滿足中國腫瘤患者未被滿足的需求。
2020第二屆全國縣域聯(lián)盟學(xué)術(shù)論壇即將召開
徐州2020年12月16日 /美通社/ -- 為更好更快地推動縣域健康發(fā)展，由中國縣域衛(wèi)生、縣域衛(wèi)生發(fā)展研究中心、衛(wèi)材（中國）藥業(yè)有限公司共同主辦的2020第二屆全國縣域聯(lián)盟學(xué)術(shù)論壇，將于12月19...
綠葉制藥地舒單抗注射液LY01011在華進入Ⅲ期臨床，歐美臨床進展順利
綠葉制藥集團宣布，旗下子公司山東博安生物技術(shù)有限公司（博安生物）開發(fā)的Xgeva的生物類似藥 -- 地舒單抗注射液（LY01011）已在中國進入臨床比對試驗（Ⅲ期臨床）。
ViiV Healthcare公布多替拉韋/拉米夫定三年研究數(shù)據(jù)，證實在初治HIV-1成人患者中，其長期病毒抑制效果不亞于三藥方案
由葛蘭素史克控股、輝瑞和鹽野義持股的全球?qū)I(yè)HIV藥物研發(fā)公司ViiV Healthcare今天在2020年格拉斯哥HIV藥物療法會議上公布了兩項III期研究（GEMINI 1&2）的三年研究數(shù)據(jù)。
ViiV Healthcare公布Dovato長期轉(zhuǎn)換數(shù)據(jù)，與繼續(xù)使用基于TAF的三藥方案相比，Dovato在HIV-1成人感染者中具有非劣效性，病毒學(xué)失敗率為零
由葛蘭素史克控股 (GSK)、輝瑞和鹽野義持股的全球?qū)I(yè)HIV藥物研發(fā)公司ViiV Healthcare 于2020年10月8日在2020年格拉斯哥HIV藥物療法會議上公布了TANGO研究的96周數(shù)據(jù)。
衛(wèi)材中國藥業(yè)榮獲蘇州市2019年度“勞動關(guān)系和諧企業(yè)”獎項
衛(wèi)材（中國）藥業(yè)有限公司榮獲蘇州市2019年度“勞動關(guān)系和諧企業(yè)”獎項且名列前20位。
骨髓瘤治療新進展，全新作用機制藥物Selinexor（ATG-010）三種治療方案入選最新版NCCN?多發(fā)性骨髓瘤診療指南
德琪醫(yī)藥有限公司近日宣布，美國國家綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)（NCCN ?）在最新版多發(fā)性骨髓瘤臨床實踐指南（NCCN Guidelines ?）中添加了三種selinexor（ATG-010）用于治療復(fù)發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤（rrMM）患者的組合方案。
和鉑醫(yī)藥與烏得勒支大學(xué)共同宣布與艾伯維就新冠抗體的許可協(xié)議并啟動臨床試驗
馬薩諸塞州劍橋、中國蘇州和荷蘭烏得勒支2020年12月15日 /美通社/ -- 處于臨床開發(fā)階段的全球生物制藥公司和鉑醫(yī)藥（股票代碼：02142.HK）與烏得勒支大學(xué)今日共同宣布由其授權(quán)艾伯維的針對...
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