藥物

綠葉制藥新一代VMAT2抑制劑LY03015即將在美進入臨床

上海2021年8月2日 /美通社/ -- 綠葉制藥集團宣布，其自主研發(fā)的新一代囊泡單胺轉(zhuǎn)運蛋白2（VMAT2）抑制劑LY03015已在美國提交臨床試驗申請，即將進入I期臨床階段。LY03015用于治...

2021-08-02 09:06 5803

全球首款口服型XPO1抑制劑塞利尼索在韓優(yōu)先獲批上市，德琪醫(yī)藥加速創(chuàng)新藥國際化戰(zhàn)略布局

上海和香港2021年8月1日 /美通社/ -- 致力于研發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤療法的領(lǐng)先生物制藥公司–德琪醫(yī)藥有限公司（簡稱“德琪醫(yī)藥”，香港聯(lián)交所股票代碼：6996.HK）今日宣布， 全球首款口服型...

2021-08-01 22:06 14308

渤健引領(lǐng)多發(fā)性硬化治療變革，兩款新藥同一天上市

北京2021年8月1日 /美通社/ -- 今天，渤健旗下兩款治療多發(fā)性硬化的新藥——富馬酸二甲酯腸溶膠囊（特菲達?）和氨吡啶緩釋片（復(fù)彼能?）雙產(chǎn)品上市會隆重召開，宣布兩款新藥在國內(nèi)正式上市，開啟我...

2021-08-01 16:14 7764

天境生物宣布阿爾茲海默癥新藥Protollin獲FDA批準開展1期臨床

中國上海和美國蓋瑟斯堡2021年7月30日 /美通社/ -- 天境生物（“公司”）（納斯達克股票代碼：IMAB）是一家從臨床階段正邁向商業(yè)化的生物藥公司，致力于創(chuàng)新生物藥的靶點生物學(xué)研究、抗體工藝及...

2021-07-30 20:00 21817

君實生物完成全球首個抗PD-1/TGF-β雙功能融合蛋白臨床試驗首例患者給藥

上海2021年7月30日 /美通社/ -- 北京時間2021年7月30日，君實生物（1877.HK，688180.SH）宣布，公司自主研發(fā)的全球首個 重組PD-1單抗/TGF-β RⅡ雙功能融合蛋白...

2021-07-30 17:30 17838

企業(yè)數(shù)據(jù)管理協(xié)會報告揭示數(shù)據(jù)管理實踐重大發(fā)展

紐約和德國亞琛2021年7月30日 /美通社/ -- 作為數(shù)據(jù)管理和分析的跨行業(yè)協(xié)會的企業(yè)數(shù)據(jù)管理協(xié)會（EDM Council）、OSTHUS以及普華永道的全球戰(zhàn)略咨詢公司思略特發(fā)布2021年企業(yè)數(shù)...

2021-07-30 11:29 5070

泛生子攜手權(quán)威專家共建肝癌早篩診療一體化

北京2021年7月30日 /美通社/ -- 據(jù)世界衛(wèi)生組織數(shù)據(jù)顯示，全球約有3.25億人患有乙型和/或丙型肝炎，每30秒鐘就有一人死于肝炎相關(guān)疾病，嚴重威脅人類生命健康。今年“7·28”世界肝炎日期...

2021-07-30 08:15 22230

百濟神州宣布百悅澤(R)（澤布替尼）對比苯達莫司汀聯(lián)合利妥昔單抗用于初治慢性淋巴細胞白血病患者的3期SEQUOIA試驗取得積極主要結(jié)果

期中分析表明試驗已達到主要終點，與化學(xué)免疫治療相比，百悅澤?顯著延長了無進展生存期，安全性和耐受性與其已知特征一致。 SEQUOIA是繼ALPINE試驗（治療復(fù)發(fā)或難治性慢性淋巴細胞白血?。┖螅?..

2021-07-30 08:00 18641

阿斯利康中國東部總部正式啟用 助力打造中國數(shù)字化醫(yī)療創(chuàng)新高地

杭州2021年7月29日 /美通社/ -- 今日，全球領(lǐng)先的生物制藥企業(yè)阿斯利康宣布其位于浙江省杭州市的中國東部總部正式啟用，這標(biāo)志著阿斯利康深化在華全局戰(zhàn)略、擴容創(chuàng)新醫(yī)療生態(tài)圈布局取得了又一階...

2021-07-29 22:55 28311

馴鹿醫(yī)療全人源雙靶點CAR-T療法兩項適應(yīng)癥獲臨床試驗?zāi)驹S可

南京、上海和舊金山2021年7月29日 /美通社/ -- 一家處于臨床階段，致力于細胞藥物、抗體藥物開發(fā)與產(chǎn)業(yè)化的創(chuàng)新生物制藥公司馴鹿醫(yī)療宣布，公司自主研發(fā)的 CD19/CD22雙靶點CAR-T細胞注...

2021-07-29 21:52 5239

天境生物宣布董事會授權(quán)一項上限4,000萬美金的公司股票回購計劃

中國上海和美國蓋瑟斯堡2021年7月29日 /美通社/ -- 天境生物（“公司”）（納斯達克股票代碼：IMAB）是一家從臨床階段正邁向商業(yè)化的生物藥公司，致力于創(chuàng)新生物藥的靶點生物學(xué)研究、抗體工藝及...

2021-07-29 20:00 24694

君實生物特瑞普利單抗聯(lián)合化療用于一線治療食管鱗癌的新適應(yīng)癥上市申請獲受理

上海2021年7月29日 /美通社/ -- 北京時間2021年7月29日，君實生物（1877.HK，688180.SH）宣布，國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)已受理公司自主研發(fā)的抗PD-1單抗藥物 特...

2021-07-29 19:45 17299

戈沙妥珠單抗在中國臺灣獲治療mTNBC“小少嚴”藥品優(yōu)先審查認定

上海2021年7月29日 /美通社/ -- 云頂新耀（Everest Medicines ，HKEX 1952.HK ），一家專注于創(chuàng)新藥開發(fā)及商業(yè)化的生物制藥公司，致力于滿足大中華區(qū)，以及亞洲其他...

2021-07-29 18:37 25754

Exyte助力生物制藥行業(yè)：全球首個ExyCell(R)設(shè)施在上海落成

斯圖加特和貝爾吉施格拉德巴赫2021年7月29日 /美通社/ -- 與全球領(lǐng)先的先進醫(yī)療產(chǎn)品（ATMPs）綜合解決方案供應(yīng)商美天旎生物技術(shù)（Miltenyi Biotec）合作，Exyte建設(shè)的首個...

2021-07-29 16:34 6136

AmbioPharm與加州大學(xué)戴維斯分校合作開發(fā)非阿片類鎮(zhèn)痛肽藥物

近日，AmbioPharm（昂博制藥）與加州大學(xué)戴維斯分校合作開發(fā)非阿片類鎮(zhèn)痛肽藥物，該鎮(zhèn)痛肽是基于秘魯?shù)木G色天鵝絨狼蛛發(fā)現(xiàn)的，并利用現(xiàn)代計算生物學(xué)技術(shù)設(shè)計而成。

2021-07-29 11:11 7165

康泰生物與阿根廷知名疫苗生產(chǎn)商簽署服務(wù)協(xié)議

7月28日，深圳康泰生物制品股份有限公司與阿根廷生物制藥公司Sinergium Biotech S.A.簽署新型冠狀病毒滅活疫苗產(chǎn)品緊急使用許可申請服務(wù)協(xié)議。

2021-07-29 10:50 21367

亞盛醫(yī)藥再獲合作伙伴UNITY Biotechnology里程碑付款，抗衰老藥物UBX1325臨床開發(fā)迅速推進

亞盛醫(yī)藥今日宣布，公司全球戰(zhàn)略合作伙伴UNITY Biotechnology, Inc.在研Bcl-xL抑制劑UBX1325治療晚期血管性眼病患者的I期臨床試驗獲正面數(shù)據(jù)，并已完成IIa期臨床試驗的首例患者給藥。

2021-07-29 07:18 24191

博安生物博優(yōu)諾（貝伐珠單抗注射液）新適應(yīng)癥獲批

綠葉制藥集團宣布，其控股子公司博安生物自主開發(fā)的抗腫瘤生物藥博優(yōu)諾 ?(貝伐珠單抗注射液)獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準，用于治療復(fù)發(fā)性膠質(zhì)母細胞瘤。這是博優(yōu)諾 ?在中國獲批的第三個適應(yīng)癥。

2021-07-28 21:59 5409

創(chuàng)勝集團TST001獲美國FDA孤兒藥資格認定

創(chuàng)勝集團，一家具備生物藥研發(fā)、臨床及工藝開發(fā)和生產(chǎn)全流程整合能力的臨床階段的國際化生物制藥公司，今日宣布美國食品和藥品監(jiān)督管理局(FDA)已授予TST001孤兒藥資格認定，將用于治療胃癌及胃食管連接部癌。

2021-07-28 19:47 3664

天境生物宣布TJ107與PD-1抗體2期聯(lián)合用藥臨床試驗申請獲NMPA受理

天境生物（納斯達克股票代碼：IMAB）今天宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心已正式受理依非白介素α（又稱為TJ107/GX-I7/NT-I7）與PD-1抗體聯(lián)合治療晚期實體瘤（包括三陰乳腺癌和頭頸癌）的2期臨床試驗申請。

2021-07-28 19:15 12316
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