醫(yī)療藥物
益普生公布2025年上半年強勁業(yè)績并上調全年財務指引
* 在所有三個治療領域的推動下，以固定匯率計算，2025年上半年的總銷售額增長11.4%[1] ，以報告匯率計算增長9.7%。其中，罕見病增長95.7%，神經科學增長9.7%，腫瘤增長6.4%； ...
藥明合聯無錫基地DP3車間成功完成GMP放行，偶聯制劑產能擴張再上新臺階
無錫2025年8月5日 /美通社/ -- 全球領先的生物偶聯藥物合同研究、開發(fā)和生產企業(yè)（CRDMO）藥明合聯（WuXi XDC，2268.HK）位于無錫基地的第三個偶聯制劑生產車間DP3，已于7月...
42名西藏新疆先心病患兒在上海德達心血管醫(yī)院獲"心"希望
上海2025年8月4日 /美通社/ -- 7月25日，中國紅十字基金會生命教育項目辦主任陳珞一行赴上海德達醫(yī)院，看望在此接受治療的42名來自西藏、新疆的先心病患兒，并為他們送上文具、玩偶等慰問品，表...
信達生物口服小分子GLP-1R激動劑IBI3032的新藥臨床試驗申請（IND）獲美國FDA批準
美國舊金山和中國蘇州2025年8月5日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝及心血管、眼科等重大疾病領域創(chuàng)新藥物的生物...
Minaris Advanced Therapies開設了其新的最先進的GMP設施，以支持全球細胞和基因療法的增長
慕尼黑2025年8月4日 /美通社/ -- 全球領先的合同開發(fā)和制造組織及測試提供商Minaris Advanced Therapies宣布在德國陶夫基興開設新的GMP制造工廠。 Taufkirc...
卓悅榜丨德達醫(yī)療榮膺"年度健康服務與智慧醫(yī)療最佳企業(yè)"獎項
上海2025年8月4日 /美通社/ -- 2025年7月30日，浩悅資本正式發(fā)布"第九屆醫(yī)療健康投資卓悅榜"，德達醫(yī)療憑借在健康服務與智慧醫(yī)療領域的突出表現，榮膺"年度健康服務與智慧醫(yī)療最佳企業(yè)"獎...
"心火相傳?智啟未來" 歐姆龍健康醫(yī)療公益行柳州站，攜手高校共育健康城市新力量
柳州2025年8月4日 /美通社/ --?近日，歐姆龍健康醫(yī)療（中國）有限公司在柳州職業(yè)技術大學舉辦"心火相傳?智啟未來"校園健康公益捐贈活動，通過健康設備捐贈、專業(yè)科普宣講及沉浸式互動體驗，助力完...
侖卡奈單抗美國兩年真實世界研究結果已在2025AAIC上進行展示
東京2025年8月4日 /美通社/ -- 衛(wèi)材和渤健宣布，針對β-淀粉樣蛋白單克隆抗體侖卡奈單抗（中文商品名：樂意保?，英文商品名：LEQEBMI? ）開展的美國兩年真實世界研究結果，已在加拿大多倫多...
波士頓科學新一代左心耳封堵器WATCHMAN FLX Pro在華正式獲批
全球首款獲批的帶涂層左心耳封堵器，該涂層可促進內皮化，為房顫患者帶來卒中預防新選擇 上海2025年8月4日 /美通社/ -- 今日，波士頓科學公司宣布旗下WATCHMAN FLX Pro帶聚偏氟乙...
康寧杰瑞PD-L1/αvβ6雙抗ADC創(chuàng)新藥JSKN022臨床試驗申請獲受理
蘇州2025年8月4日 /美通社/ -- 康寧杰瑞生物制藥（股票代碼：9966.HK）宣布，公司自主研發(fā)的PD-L1/αvβ6雙特異性抗體偶聯藥物（ADC）JSKN022新藥臨床試驗（IND）申請，...
Alveolus Bio獲得Shilpa Medicare戰(zhàn)略投資，以推動突破性肺部療法開發(fā)
Shilpa Medicare作為領投方，助力Alveolus Bio順利邁入二期臨床試驗及首次人體試驗階段 馬薩諸塞州劍橋、阿拉巴馬州伯明翰和印度賴丘爾2025年8月4日 /美通社/ -- 由阿拉...
綠葉制藥靶向NET/DAT/GABAAR的抗抑郁1類創(chuàng)新藥完成I期臨床 首例受試者入組
上海2025年8月3日 /美通社/ --?綠葉制藥集團宣布，其自主研發(fā)的1類創(chuàng)新藥LY03021在中國開展的I期臨床研究已完成首例受試者入組。LY03021為去甲腎上腺素轉運體（NET）/多巴胺轉運...
AAIC 2025報告研究進展
多倫多2025年8月3日 /美通社/ -- 在2025年Alzheimer's Association International Conference? （阿爾茨海默病協會國際大會，AAIC?）上報...
賽諾菲獲得維亞臻在研藥物普樂司蘭鈉注射液大中華區(qū)權利
* 同類首創(chuàng)RNA干擾（RNAi）治療候選藥物將為中國患者提供潛在治療選擇。 * 賽諾菲將獲得普樂司蘭鈉注射液在大中華區(qū)開發(fā)和商業(yè)化獨家許可。維亞臻是Arrowhead 的子公司，此前已獲得普...
禮來GIP/GLP-1受體激動劑替爾泊肽在大型頭對頭研究中展現出心血管保護作用
摘要：進一步證實其可為2型糖尿病合并心血管疾病患者帶來獲益 SURPASS-CVOT研究達到主要終點，替爾泊肽組與度拉糖肽組相比在MACE-3事件發(fā)生率方面顯示出非劣效性，事件發(fā)生風險降低8%，同時...
上海和睦家新城醫(yī)院正式納入醫(yī)保定點醫(yī)療機構，高品質醫(yī)療普惠再升級
上海2025年8月1日 /美通社/ --?近日，上海和睦家新城醫(yī)院已通過上海市醫(yī)保支付系統(tǒng)審核驗收，正式納入上海市醫(yī)保定點醫(yī)療機構，預計會在8月中旬開通 "醫(yī)保+商業(yè)保險+自付"的疊加式創(chuàng)新支付模式—...
偉立瑞?在華獲批用于治療視神經脊髓炎譜系疾病（NMOSD）成人患者
長效C5補體抑制劑為AQP4抗體陽性的NMOSD的患者帶來零復發(fā)希望 CHAMPION-NMOSD研究表明偉立瑞可顯著降低復發(fā)風險，有望重塑這一罕見神經系統(tǒng)疾病的治療格局 上海2025年8月1日 ...
邁威生物靶向 CDH17 ADC 創(chuàng)新藥 7MW4911 臨床試驗申請獲 NMPA 和 FDA 受理
上海2025年8月1日 /美通社/ --?邁威生物（688062.SH），一家全產業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司，宣布其自主研發(fā)的靶向? CDH17 ADC（研發(fā)代號：7MW4911）的臨床試驗申請獲...
Alzheimer's Association發(fā)布首份指南
-2025年Alzheimer's Association國際會議：Alzheimer's Association發(fā)布首份基于血液生物標志物檢測的臨床實踐指南 關鍵要點 * 在2025年阿爾茨...
Emerald確認CEO交接與運營計劃
-Emerald Clinical Trials確認首席執(zhí)行官過渡安排及持續(xù)運營計劃 新加坡2025年7月31日 /美通社/ -- 全球領先的臨床研究組織Emerald Clinical Trial...
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