醫(yī)療藥物
勃林格殷格翰宣布以11.8億歐元收購NBE-Therapeutics，將獲得全新的抗體偶聯(lián)藥物，從而大幅增強癌癥產(chǎn)品管線
勃林格殷格翰公司今日宣布簽署一項具有約束力的協(xié)議，將收購NBE-Therapeutics的全部股份。
默沙東腫瘤免疫治療帕博利珠單抗在華再添一線治療適應(yīng)證
上海2020年12月11日 /美通社/ --?默沙東（默沙東是美國新澤西州肯尼沃斯市默克公司的公司商號）宣布，其PD-1抑制劑帕博利珠單抗（商品名：可瑞達?）已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）...
Kaltech殺菌除臭劑具有傳染抑制效用
總部位于大阪市中央?yún)^(qū)的Kaltech株式會社日前宣布，針對固定空間內(nèi)經(jīng)空氣傳播的新型冠狀病毒，進行了一項20分鐘的殺菌除臭劑藥效試驗，并證實其具有傳染抑制效用。該殺菌除臭劑采用公司專利光觸媒技術(shù)。Kaltech株式會社是一家初創(chuàng)企業(yè)，由日本某大型電器設(shè)備廠的前任工程師創(chuàng)立。該實驗與理研和日本大學(xué)醫(yī)學(xué)部聯(lián)合開展。
勃林格殷格翰收購Labor Dr. Merk & Kollegen公司，強化下一代癌癥免疫藥物研發(fā)項目
勃林格殷格翰今日宣布執(zhí)行收購Labor Dr. Merk & Kollegen公司的協(xié)議。
麝香保心丸獲選“十三五中國醫(yī)藥科技標(biāo)志性成果”
12月8日，全國醫(yī)藥經(jīng)濟信息發(fā)布會暨米房會年會在廣州召開。會議期間，由《醫(yī)藥經(jīng)濟報》主辦的“十三五中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)成果巡禮”系列活動如約而至，上海和黃藥業(yè)旗下獨家產(chǎn)品麝香保心丸成功獲選“十三五中國醫(yī)藥科技標(biāo)志性成果”。
Ddrops小金瓶DHA噴霧獲天貓同類目2020年新品銷量之星
目前，Ddrops維生素D3已拔得天貓維生素D營養(yǎng)品類目的頭籌。Ddrops小金瓶DHA也一路飄紅，一舉成為同類目2020年的新品銷量之星。
藥石科技與亞盛醫(yī)藥簽訂戰(zhàn)略合作協(xié)議
南京藥石科技股份有限公司（股票代碼：300725.SZ，簡稱“藥石科技”）與致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物的研發(fā)企業(yè) — 亞盛醫(yī)藥（股票代碼：6855.HK）就建立藥物開發(fā)和生產(chǎn)合作平臺簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議。
信達生物宣布IBI310（抗CTLA-4單克隆抗體）聯(lián)合達伯舒?（信迪利單抗注射液）用于治療二線及以上晚期宮頸癌的II期關(guān)鍵臨床研究完成首例患者給藥
信達生物制藥今日宣布：IBI310（抗CTLA-4單抗）聯(lián)合PD-1抑制劑達伯舒 ?（信迪利單抗注射液）用于治療二線及以上晚期宮頸癌的一項隨機、雙盲、對照的多中心II期關(guān)鍵臨床研究（NCT04590599）已完成首例患者入組及給藥。
德琪醫(yī)藥宣布ATG-010（Selinexor）與硼替佐米、地塞米松（SVd）聯(lián)合治療復(fù)發(fā)難治多發(fā)性骨髓瘤的3期臨床試驗申請獲中國藥監(jiān)局受理
德琪醫(yī)藥今日宣布，國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已受理口服選擇性核輸出抑制劑ATG-010（selinexor）聯(lián)合硼替佐米與地塞米松治療中國復(fù)發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤（rrMM）患者。
全球首款皮下注射PD-L1抗體KN035（恩沃利單抗注射液）美國注冊臨床試驗完成首例患者給藥
康寧杰瑞生物制藥與思路迪醫(yī)藥、TRACON Pharmaceuticals 聯(lián)合宣布：皮下注射PD-L1單域抗體KN035（通用名：恩沃利單抗注射液）在美國的一項注冊臨床試驗（ENVASARC）完成首例患者給藥。
衛(wèi)材藥業(yè)與WREN THERAPEUTICS簽署共核蛋白病治療藥物開發(fā)合作協(xié)議
衛(wèi)材株式會社與Wren Therapeutics Ltd.近日宣布，雙方已簽署一項獨家研究合作協(xié)議，旨在推動一款擬用于治療帕金森病和路易體癡呆等共核蛋白病的新型小分子藥物的開發(fā)，該藥物以α-突觸核蛋白為治療靶點。
比爾和梅琳達-蓋茨呼吁各界加強合作、持續(xù)創(chuàng)新，為世界帶來抗擊新冠肺炎疫情的科學(xué)突破
比爾及梅琳達·蓋茨基金會今日宣布將再提供2.5億美元資金，支持全球研究、開發(fā)和公平分配抗擊新冠肺炎和挽救生命所需的各類工具。
開拓藥業(yè)ALK-1抗體+Opdivo二線治療晚期肝癌數(shù)據(jù)亮眼：ORR達40%
12月9日，開拓藥業(yè)宣布其將在1月15-17日舉行的2021年美國臨床腫瘤學(xué)會胃腸道腫瘤研討會(ASCO GI)上通過海報的方式，公布ALK-1抗體GT90001聯(lián)合PD-1抗體Nivolumab二線治療晚期肝細胞癌(HCC)患者II期試驗的積極數(shù)據(jù)。
醫(yī)療扶貧彰顯企業(yè)社會責(zé)任：拜耳榮獲2020可持續(xù)發(fā)展杰出貢獻獎
昨日，由上海市人民政府新聞辦公室指導(dǎo)、上海日報社主辦的“創(chuàng)新與可持續(xù)—2020企業(yè)社會責(zé)任案例評選暨高峰論壇”在滬成功舉辦。拜耳憑借“健康視界公益項目”連續(xù)第二年榮獲“2020可持續(xù)發(fā)展杰出貢獻獎”。
TCAI 舉辦復(fù)雜心律失常主題虛擬國際研討會
2020年12月3日至4日，圣大衛(wèi)醫(yī)學(xué)中心的得克薩斯州心律失常研究所（TCAI）舉辦了第五屆復(fù)雜性心律失常專題國際學(xué)術(shù)研討會EPLive 2020。
藥明生物賦能Arcus Biosciences研發(fā)同類最優(yōu)抗腫瘤CD39抗體
全球領(lǐng)先的開放式生物制藥技術(shù)平臺公司藥明生物與專注腫瘤領(lǐng)域的生物制藥公司Arcus Biosciences今日宣布擴大雙方戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系。
基石藥業(yè)合作伙伴Blueprint Medicines宣布美國FDA批準(zhǔn)GAVRETO (pralsetinib)用于治療晚期或轉(zhuǎn)移性RET突變和RET融合陽性的甲狀腺癌患者
基石藥業(yè)合作伙伴Blueprint Medicines于12月1日宣布，美國食品和藥物管理局(FDA)已批準(zhǔn)GAVRETO （pralsetinib，普拉替尼）用于治療RET變異的甲狀腺癌患者。
亞盛醫(yī)藥公布Bcl-2抑制劑APG-2575的最新臨床進展，復(fù)發(fā)/難治CLL患者客觀緩解率達到70%
中國蘇州和美國馬里蘭州羅克維爾市2020年12月10日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物的處于臨床階段的研發(fā)企業(yè) -- 亞盛醫(yī)藥（6855.HK），今天公...
ISAPS最新報告稱全球美容手術(shù)數(shù)量持續(xù)上升
國際美容整形外科學(xué)會（ISAPS）今天發(fā)布了其美容整形手術(shù)年度全球調(diào)查結(jié)果，其中顯示2019年完成的美容整形治療增長了7.4%。
INO-4800臨床試驗2期階段完成首次給藥
生物技術(shù)公司INOVIO（NASDAQ: INO）今天宣布，該公司已經(jīng)在評估其新冠候選疫苗——DNA藥品INO-4800的2期試驗中完成了首位受試者給藥。
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