健康護理與醫(yī)院
產能升級 - 康日百奧下游純化生產線擴產
2021年5月,康日百奧新增的下游 純化生產線正式投入使用,為了滿足日益增加的客戶需求,基于對未來生物藥成長性的預見,康日百奧正在逐漸擴大在產能上的布局。
2021-05-07 14:43
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國家藥監(jiān)局批準百匯澤(R)用于治療接受過治療的晚期卵巢癌患者
百濟神州今日宣布,中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)已授予其?PARP抑制劑百匯澤 ?(帕米帕利)附條件批準,用于治療既往接受過至少兩線化療、伴有胚系?BRCA ( gBRCA)突變的晚期卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌患者。
2021-05-07 12:00
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暉致公司發(fā)布首份可持續(xù)發(fā)展報告
暉致今日發(fā)布其首份可持續(xù)發(fā)展報告,進一步加強公司在企業(yè)社會責任方面的堅實基礎與承諾 -- 讓患者無論何時何地都能夠可持續(xù)地獲得高品質藥品,從而盡己所能地解決一些全世界范圍內最急需滿足的健康需求。
2021-05-07 11:29
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三生國健自主研發(fā)注射用SSGJ-612臨床試驗獲批
5月7日,中國抗體藥物先行者三生國健宣布,公司近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》,旗下產品--注射用SSGJ-612將于近期開展臨床試驗。
2021-05-07 10:56
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藥明生物同時完成3筆收購 持續(xù)提升生產能力和規(guī)模 鞏固全球布局
藥明生物(WuXi Biologics, 2269.HK)今日宣布已完成對拜耳位于德國伍珀塔爾的原液生產基地,輝瑞中國位于杭州的原液和制劑生產基地以及中國生物藥合同研發(fā)生產企業(yè)(CDMO)蘇橋生物的三筆收購。
2021-05-07 08:30
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Nexturn Bio Inc.決定投資新型miRNA糖尿病治療藥物的開發(fā)
Nexturn Bioscience Co., Ltd.旗下子公司Nexturn Bio Inc.表示,公司已獲得美國新藥開發(fā)商RosVivo Therapeutics Inc.50%的股權,這也是Nexturn Bio投資的第一家公司。
2021-05-07 07:00
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世界上通過胰腺細胞再生治療糖尿病的首創(chuàng)miRNA療法誕生
Nexturn Bioscience Co., Ltd. 旗下子公司Nexturn Bio Inc.已經選中擴大其新的生物業(yè)務的首個技術投資目標。
2021-05-07 07:00
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博安生物納武利尤單抗注射液LY01015獲準進行臨床研究
綠葉制藥集團宣布,其控股子公司博安生物開發(fā)的納武利尤單抗注射液(LY01015),已獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準進行臨床研究。
2021-05-06 22:20
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亞虹醫(yī)藥與百濟神州宣布開展臨床開發(fā)合作
亞虹醫(yī)藥今日宣布與百濟神州簽訂一項臨床開發(fā)合作協(xié)議,旨在評估亞虹醫(yī)藥口服APL-1202與百濟神州百澤安 ? (替雷利珠單抗)聯(lián)合新輔助治療肌層浸潤性膀胱癌(MIBC)的安全性及有效性。
2021-05-06 20:12
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溫瑞通推出創(chuàng)新款醫(yī)藥空運溫控集裝箱Releye(R) RLP
溫瑞通,醫(yī)藥空運安全冷鏈解決方案全球領導者,昨天在總部瑞典斯德哥爾摩 宣布推出最新的創(chuàng)新產品,?Releye(R) RLP集裝箱。
2021-05-06 17:56
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國內首個CDK4/6抑制劑共識出爐 改變晚期乳腺癌治療格局大有可為
由國家癌癥中心/中國醫(yī)學科學院腫瘤醫(yī)院國家新藥(抗腫瘤)臨床研究中心主任徐兵河教授組織相關領域專家制定、國內首個《CDK4/6抑制劑治療激素受體陽性和人表皮生長因子受體2陰性晚期乳腺癌的臨床應用共識》在《中華腫瘤雜志》正式發(fā)布。
2021-05-06 11:37
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德琪醫(yī)藥塞利尼索片(Selinexor)多項治療方案獲最新CSCO指南推薦
德琪醫(yī)藥有限公司今日宣布,中國腫瘤學權威機構中國臨床腫瘤學會(CSCO)發(fā)布2021年診療指南,塞利尼索片(selinexor)有多項治療骨髓瘤和淋巴瘤的方案獲指南推薦。
2021-05-06 11:14
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眼科生物制藥公司Oculis超額完成C輪融資
Oculis今日宣布超額完成C輪融資。Oculis是一家專注臨床階段的生物制藥公司,通過研發(fā)新型眼科治療用藥改善患者的視力和生活水平。
2021-05-06 10:54
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Himalaya任命首席醫(yī)療官
圣地亞哥2021年5月6日 /美通社/ --?Himalaya Therapeutics (下稱“Himalaya”)是一家臨床階段生物制藥公司,致力于開發(fā)基于條件性激活生物制劑(CAB)技術平臺、用...
2021-05-06 10:18
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OCT Clinical與亞洲專業(yè)組織分享臨床測試準入要求
近日,應亞洲法規(guī)職業(yè)協(xié)會的邀請, 總部位于俄羅斯圣彼得堡的合同研究組織OCT Clinical通過網絡與協(xié)會成員做了關于《如何在東歐獲得臨床測試許可》的主題分享。
2021-05-06 09:00
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第二季度持續(xù)強勁增長,西門子醫(yī)療再次上調2021財年預期
德國埃爾朗根2021年5月6日 /美通社/ -- 近日,西門子醫(yī)療發(fā)布2021財年第二季度(2021年1月1日至2021年3月31日)業(yè)績。 2021財年第二季度 * 本季度營收延續(xù)強勁表現(xiàn),...
2021-05-06 08:58
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云頂新耀Sacituzumab Govitecan-Hziy (戈沙妥組單抗)獲得韓國食品醫(yī)藥品安全部授予的治療轉移性三陰性乳腺癌的孤兒藥資格認定
云頂新耀(Everest Medicines,HKEX 1952.HK)今日公布 sacituzumab govitecan-hziy(戈沙妥組單抗)獲得了韓國食品醫(yī)藥品安全部(MFDS)授予的孤兒藥資格認定(ODD)。
2021-05-06 08:30
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博安生物新冠中和抗體完成I期臨床,安全性和耐受性良好
綠葉制藥集團宣布,其控股子公司博安生物自主研發(fā)的治療新冠病毒肺炎的創(chuàng)新抗體產品 -- LY-CovMab已在中國完成I期臨床試驗,顯示出良好的安全性和耐受性。
2021-05-06 08:26
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