生物科技
信達生物在2022年AACR年會公布IBI322(PD-L1/CD47雙特異性抗體)用于在標準治療失敗的晚期惡性腫瘤受試者的I期臨床研究的初步結果
美國舊金山和中國蘇州2022年4月11日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團(香港聯(lián)交所股票代碼:01801),一家致力于研發(fā)、生產和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制...
2022-04-11 08:00
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甘萊宣布FXR激動劑ASC42治療原發(fā)性膽汁性膽管炎的II期臨床試驗完成首例患者給藥
--甘萊預計將于2022年底前完成100例患者的II期臨床試驗。 --甘萊計劃在完成中國II期臨床試驗后,隨即在中國、美國和歐盟啟動III期臨床試驗。 --2010年中國流行病學研究顯示,中國的P...
2022-04-10 18:20
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亙喜生物在AACR 2022年會上公布GC502治療r/r B-ALL的首次人體試驗數據
CD19/CD7雙靶向同種異體即用型CAR-T療法在針對r/r B-ALL的早期臨床研究中展示出極佳的療效潛力 中國蘇州和美國加利福尼亞州帕羅奧圖2022年4月9日 /美通社/ -- 亙喜生物科技...
2022-04-09 04:00
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天演藥業(yè)于2022年美國癌癥協(xié)會年會上公布多款高度差異化、同類首創(chuàng)或最佳潛力臨床前候選抗體數據
-四款海報展示安全抗體SAFEbody?精準掩蔽技術在多個靶點及不同療法中的應用 -2022年內計劃為新候選產品提交IND或同類臨床申請,包括經過Fc端優(yōu)化的抗CD137與抗CD47安全抗體,旨在同時...
2022-04-09 01:00
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擎科生物開發(fā)超長片段快速基因合成技術
北京2022年4月8日 /美通社/ --?超長片段快速基因合成技術是目前基因合成領域技術開發(fā)的重難點之一。作為大片段基因合成與精準測序公共服務平臺,近期, 擎科生物開發(fā)的超長片段快速基因合成技術,成...
2022-04-08 19:17
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15年復發(fā)風險精準評估:乳腺癌多基因檢測
數問生物EndoPredict(問譜特,EPclin,12基因)長期預后,助力個體化診療 湖州2022年4月8日 /美通社/ -- 早期乳腺癌患者術后治療方向的確定至關重要。對于Luminal型(...
2022-04-08 10:02
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高曉明博士與寇志華博士加入艾棣維欣生物擔任高管
蘇州2022年4月8日 /美通社/ -- 艾棣維欣生物宣布,近日,已任命知名免疫學家高曉明博士為公司科學研究院院長、集團副總裁;任命微生物與免疫學專家寇志華博士為公司科學研究院副院長??茖W研究院是在...
2022-04-08 09:05
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科濟藥業(yè)任命Raffaele Baffa博士為公司首席醫(yī)學官(CMO)
上海和波士頓2022年4月8日 /美通社/ -- 科濟藥業(yè)(股票代碼:2171.HK),一家主要專注于治療血液惡性腫瘤和實體瘤的創(chuàng)新CAR-T細胞療法公司,公告任命Raffaele Baffa博士...
2022-04-08 08:30
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藥明康德獲評Sustainalytics“2022年ESG行業(yè)最高評級企業(yè)”
上海2022年4月8日 /美通社/ -- 近日,藥明康德被國際知名評級機構Sustainalytics評為“2022年ESG(環(huán)境、社會及管治)行業(yè)最高評級企業(yè)”。報告顯示,藥明康德的ESG評級為“...
2022-04-08 08:00
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復宏漢霖H藥 漢斯狀治療小細胞肺癌獲得美國FDA孤兒藥資格認定
上海2022年4月7日 /美通社/ -- 2022年4月7日,復宏漢霖(2696.HK)宣布,其自主研發(fā)的PD-1抑制劑 H藥 漢斯狀? (斯魯利單抗)用于治療小細胞肺癌(SCLC)獲得美國食品藥品監(jiān)...
2022-04-07 20:12
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亞洲最大的生物健康大會BIO KOREA將于2022年5月開幕
韓國首爾2022年4月7日 /美通社/ -- BIO KOREA始創(chuàng)于2006年,是亞洲最大的生物健康大會,致力于提升韓國醫(yī)療保健行業(yè)的國際地位,并確保該行業(yè)的可持續(xù)發(fā)展。BIO KOREA 20...
2022-04-07 11:24
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Ceres設立基于廢水的流行病學卓越中心
弗吉尼亞州馬納薩斯2022年4月6日 /美通社/ -- 為改善生命科學研究和診斷測試提供創(chuàng)新產品的私營公司Ceres Nanosciences(Ceres)宣布設立6座基于廢水的流行病學卓越中心。這...
2022-04-06 19:37
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德琪醫(yī)藥塞利尼索關鍵性研究數據獲《BMC醫(yī)學》雜志發(fā)表
-? 研究結果顯示所有接受治療的患者的總體緩解率(ORR)為29.3%。 -? 研究在所有風險類型的患者中觀察到一致的臨床緩解,其中包括既往接受過三類藥物治療、CAR-T療法及細胞遺傳學異常的患者。...
2022-04-06 19:14
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狼瘡腎炎靶向治療新選擇 - 倍力騰狼瘡腎炎適應癥在中國上市
上海2022年4月6日 /美通社/ -- 近日,葛蘭素史克(GSK)宣布倍力騰(通用名稱:注射用貝利尤單抗)狼瘡腎炎適應癥正式在中國上市。貝利尤單抗新適應癥在中國的上市,將打破現有狼瘡腎炎治療困境,...
2022-04-06 16:54
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Sirnaomics治療原發(fā)硬化性膽管炎肝纖維化的STP707治療藥物I期臨床試驗啟動為首例受試者用藥
香港2022年4月4日 /美通社/ -- Sirnaomics Ltd.(“公司”,“Sirnaomics” ,股份代號:2257.HK)是一家專注于探索及開發(fā)RNAi療法行業(yè)領先的生物制藥公司。Si...
2022-04-04 21:38
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歌禮宣布其利托那韋片完成浙江省首單銷售
杭州和紹興2022年4月4日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司(香港聯(lián)交所代碼:1672)今日宣布其利托那韋片完成浙江省首單銷售。 2022年4月3日,歌禮經銷商浙江英特藥業(yè)有限責任公司(“浙江英...
2022-04-04 17:10
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Leniolisib臨床試驗取得積極結果
荷蘭萊頓2022年4月4日 /美通社/ -- Pharming Group N.V.(以下簡稱為"Pharming"或"公司")(阿姆斯特丹泛歐交易所股票代碼:PHARM/納斯達克股票代碼:PHAR...
2022-04-04 14:14
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開拓藥業(yè)普克魯胺和c-Myc Degrader最新研究數據將亮相2022 AACR
中國蘇州2022年4月4日 /美通社/ -- 開拓藥業(yè)(股票代碼:9939.HK),一家專注于潛在同類首創(chuàng)和同類最佳創(chuàng)新藥物研發(fā)及產業(yè)化的生物制藥公司,宣布將于 美國中部時間2022年4月8日-13日...
2022-04-04 10:27
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信達生物在2022年美國心臟病學會年會(ACC 2022)公布PCSK-9抑制劑(IBI306)治療中國雜合子型家族性高膽固醇血癥的III期臨床研究結果
美國舊金山和中國蘇州2022年4月4日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團(香港聯(lián)交所股票代碼:01801),一家致力于研發(fā)、生產和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥...
2022-04-04 08:00
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藥明巨諾宣布倍諾達?在中國被授予治療套細胞淋巴瘤的突破性治療藥物認定
上海2022年4月3日 /美通社/ -- 藥明巨諾(港交所代碼:2126),一家專注于開發(fā)、生產及商業(yè)化細胞免疫治療產品的獨立的創(chuàng)新型生物科技公司,宣布國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心已授予倍諾達? ...
2022-04-03 18:05
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