健康與醫(yī)療制藥
亞盛醫(yī)藥首個歐洲臨床試驗啟動，APG-2575治療復(fù)發(fā)/難治CLL/SLL的Ib/II期臨床研究完成首例患者給藥
亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，公司在研原創(chuàng)1類新藥Bcl-2抑制劑APG-2575作為單藥或聯(lián)合治療復(fù)發(fā)/難治慢性淋巴細胞白血病(CLL)/小淋巴細胞淋巴瘤(SLL) 的Ib/II期臨床研究，已在烏克蘭完成首例患者給藥。
RedHill將出席醫(yī)療會議
以色列特拉維夫和北卡羅萊納州羅利2020年11月25日 /美通社/ --?特種生物制藥公司RedHill Biopharma Ltd.
TUV萊茵大中華區(qū)榮獲2020年美世中國卓越健康領(lǐng)袖獎
近日，2020美世健康福利云端論壇暨2020-2021美世中國卓越健康雇主頒獎典禮在上海萬達瑞華酒店舉行，德國萊茵TUV大中華區(qū)憑借在“健康管理體系”和“員工個人健康風險”兩大維度的多項舉措及實踐，榮獲“2020年美世中國卓越健康領(lǐng)袖獎”。
2020年六大美容趨勢--CosmoTrends報告揭示最新潮流及創(chuàng)意產(chǎn)品
香港亞太區(qū)美容展最近公布由全球知名美容潮流預(yù)測機構(gòu)BEAUTYSTREAMS撰寫的CosmoTrends報告；展示了從2020年亞太區(qū)美容展數(shù)碼活動周參展商的產(chǎn)品中甄選出來的精品。
心衰治療將迎來新局面 恩格列凈新適應(yīng)癥已在中國遞交注冊申請
2020年10月29日，勃林格殷格翰-禮來聯(lián)合宣布，已正式向中國藥品監(jiān)督管理局遞交其糖尿病聯(lián)盟旗下SGLT2抑制劑恩格列凈片（商品名：歐唐靜）用于治療伴或不伴糖尿病、射血分數(shù)降低的心力衰竭成人患者的注冊申請。
“2020 江南醫(yī)療旅游慶典”正舉辦網(wǎng)上博覽會
韓國首爾2020年11月24日 /美通社/ -- 醫(yī)療旅游的中心地-江南區(qū)，為因新冠肺炎而無法來訪韓國的外國醫(yī)療游客們，舉辦“2020網(wǎng)上醫(yī)療旅游慶典”。 這次的活動，將通過醫(yī)療旅游慶典的官網(wǎng)(ht...
侖伐替尼與帕博利珠單抗聯(lián)合方案對晚期腎細胞癌患者一線治療結(jié)果有顯著統(tǒng)計學意義
衛(wèi)材株式會社（總部：日本東京，CEO：內(nèi)藤?晴夫，下文簡稱“衛(wèi)材”）和默克集團（美國新澤西州肯尼沃斯，在美國和加拿大境外稱為MSD）近日宣布了新的研究數(shù)據(jù)，證明關(guān)鍵性III期CLEAR試驗（研究307）/KEYNOTE-581獲得了陽性結(jié)果。
攻堅克難 融慧向前，華東寧波醫(yī)藥攜手LG伊婉共同助力行業(yè)健康發(fā)展
2020年11月6日-7日，由廣東省醫(yī)學會主辦，廣東省醫(yī)學會醫(yī)學美容分會承辦，南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院及華東寧波醫(yī)藥有限公司攜手LG伊婉聯(lián)合協(xié)辦的廣東省醫(yī)學會第十二次醫(yī)學美容學學術(shù)會議在廣州卡麗皇家金煦酒店盛大啟幕。
華東寧波醫(yī)藥：現(xiàn)代部位美學與鉆石注射技術(shù)
杭州2020年11月24日 /美通社/ -- “愛美之心，人皆有之”，隨著現(xiàn)代社會的飛速發(fā)展，人類的審美標準不斷提高，對于美的定義有了新的詮釋。當下人們追求的再也不是千篇一律的“網(wǎng)紅臉”，而是符合東...
現(xiàn)代東方美學分享會暨伊婉明星臉第四季啟動儀式舉辦
為了倡導先進醫(yī)美理念，提升醫(yī)美從業(yè)者審美水平，更好的從事品牌宣傳，提高高端學術(shù)交流平臺，LG化學與華東寧波醫(yī)藥有限公司特別展開了現(xiàn)代東方美學分享會。
百奧賽圖與君實生物達成關(guān)于RenMab(R)小鼠授權(quán)使用的合作
2020年11月18日，北京百奧賽圖基因生物技術(shù)有限公司（以下簡稱百奧賽圖）與君實生物（1877.HK，688180.SH）完成RenMab(R)小鼠授權(quán)使用協(xié)議簽訂。
唯一腸道選擇性生物制劑安吉優(yōu)(R)中國上市
武田中國宣布，旗下全新機制人源化腸道選擇性生物制劑安吉優(yōu)(R)（注射用維得利珠單抗）中國上市。
Zymo Research試劑盒獲CE IVD標志
Zymo Research今天宣布其Quick-DNA/RNA(TM)Viral MagBead試劑盒已獲準在歐洲聯(lián)盟共同市場銷售。
AZD1222疫苗達到預(yù)防COVID-19主要療效終點
在英國和巴西進行的AZD1222臨床試驗的中期分析得出積極的高水平結(jié)果，表明該疫苗對預(yù)防COVID-19這一主要終點非常有效，在接受疫苗的所有受試者人群中，沒有出現(xiàn)住院或重癥病例的報告。中期分析中共有131例COVID-19病例。
SEL-212進入III期臨床試驗，三生制藥獲400萬美元里程碑付款
中國領(lǐng)先的生物制藥企業(yè)三生制藥今天宣布，公司合作伙伴Selecta Biosciences, Inc.已代表Sobi(TM)開展組合療法SEL-212用于慢性難治性痛風的第III期臨床試驗，并向三生制藥支付400萬美元的里程碑付款。
INOVIO在年會上展示DNA藥物的臨床結(jié)果
INOVIO今天宣布公司DNA藥物INO-5401和INO-9012與PD-1抑制劑Libtayo?聯(lián)合治療新診斷的膠質(zhì)母細胞瘤的新型聯(lián)合試驗中的數(shù)據(jù)，將由 David Reardon博士在神經(jīng)腫瘤學會2020年年會的全體會議上公布。
GV1001藥物試驗取得更多積極結(jié)果
基于端粒酶修正開發(fā)新型多肽藥物的臨床階段藥物開發(fā)公司GemVax & KAEL Co., Ltd.在韓國失智癥協(xié)會秋季會議上發(fā)布了關(guān)于領(lǐng)先候選藥物GV1001治療阿爾茨海默病II期試驗的更多積極數(shù)據(jù)。
碩騰中國榮膺“2020中國最佳雇主”
近日，碩騰中國從眾多本土與跨國企業(yè)中脫穎而出，摘得了由全球領(lǐng)先高管尋聘公司Spencer Stuart旗下的Kincentric頒布的“2020年度中國最佳雇主”稱號。
亞盛醫(yī)藥Bcl-2抑制劑APG-2575連獲兩項中國 Ib/ II期臨床試驗許可，將推進在華氏巨球蛋白血癥及多發(fā)性骨髓瘤的臨床開發(fā)
亞盛醫(yī)藥今日宣布，公司在研1類新藥Bcl-2抑制劑APG-2575連續(xù)獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥物審評中心的兩項臨床試驗許可。
信達生物宣布蘇立信?（阿達木單抗注射液）在中國獲批新適應(yīng)癥，治療多關(guān)節(jié)型幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎
信達生物制藥今天宣布，其重組人抗腫瘤壞死因子-α（TNF-α）單克隆抗體藥物蘇立信 ?正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準，用于治療多關(guān)節(jié)型幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎，這是蘇立信 ?獲批的第4個適應(yīng)癥。
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