健康與醫(yī)療制藥
領星與中關村醫(yī)學工程轉化中心達成合作，助力腫瘤臨床及科研轉化
上海2021年6月15日 /美通社/?-- 6月11日， 領星生物與中關村醫(yī)學工程轉化中心正式達成戰(zhàn)略合作。根據(jù)協(xié)議，雙方將基于各自優(yōu)勢資源，強強聯(lián)合，在腫瘤臨床及科研轉化方面開展全面深度的合作。 ...
LAVIBE實驗室耗材產(chǎn)品隆重上市
2021年6月，生命科學領域全新品牌 LAVIBE（中文名：樂斐）首次發(fā)布包括移液吸頭、微量離心管、錐底離心管及PCR 耗材在內(nèi)的實驗室新產(chǎn)品方案。
博安生物新冠中和抗體即將在美開展II期臨床研究
綠葉制藥集團宣布，其控股子公司博安生物自主開發(fā)的治療新冠病毒肺炎（COVID-19）的創(chuàng)新抗體產(chǎn)品LY-CovMab已在美國提交臨床試驗申請，即將開展II期臨床研究。
三生國健HER2/PD-1雙特異性抗體SSGJ-705獲美國FDA批準進入臨床
6月14日，中國抗體藥物先行者三生國健宣布，公司一項評價雙特異抗體SSGJ-705的臨床試驗已于近日獲得美國食品藥品管理局同意進入Ⅰ期臨床研究。
亞虹醫(yī)藥APL-1202與百濟神州百澤安（R）聯(lián)合新輔助治療肌層浸潤性膀胱癌IND獲美國FDA批準
亞虹醫(yī)藥今日宣布，其口服藥APL-1202與百濟神州百澤安? （替雷利珠單抗）聯(lián)合新輔助治療肌層浸潤性膀胱癌（MIBC）的新藥臨床研究申請（IND）獲美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準。
奧科達和Oakrum 宣布JADENU(R) Sprinkle（地拉羅司顆粒） 仿制藥上市
2021年6月14日，位于美國新澤西州，皮斯卡塔韋的奧科達制藥攜手Oakrum制藥有限責任公司正式宣布JADENU(R)?Sprinkle的仿制藥成功上市，其中包括90mg, 180mg, 和?360mg三個規(guī)格。
亞盛醫(yī)藥Bcl-2抑制劑APG-2575獲美國FDA臨床試驗許可，將推進單藥或聯(lián)合治療晚期ER+乳腺癌或實體瘤的臨床開發(fā)
亞盛醫(yī)藥今日宣布，公司在研原創(chuàng)新藥Bcl-2抑制劑APG-2575獲美國食品藥品監(jiān)督管理局臨床試驗許可，將展開單藥或與抗癌藥物聯(lián)合治療晚期ER+乳腺癌或實體瘤的研究。
大幸藥品與北里大學共同研究的濃度長期穩(wěn)定型ClO2氣體溶液對SARS-CoV-2（新冠肺炎病毒）的滅活率超過99.99%
大幸藥品株式會社特此宣布，其與日本東京北里研究所/北里大學合作進行的試驗證實，濃度長期穩(wěn)定型二氧化氯(ClO2)氣體溶液可滅活超過99.99%的新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)，包括兩種變異株(Alpha/Gamma)。
粵港澳大灣區(qū)國際標準腫瘤專科醫(yī)院 -- 廣州泰和腫瘤醫(yī)院正式開業(yè)
2021年6月11日，廣州泰和腫瘤醫(yī)院開業(yè)儀式于醫(yī)院泰和廳莊重舉行。
Tetracore推出首款許可實時測試
Tetracore今天宣布，美國農(nóng)業(yè)部（USDA）獸醫(yī)生物制品中心（CVB）已批準其VetAlert?口蹄疫病毒（FMDV）RNA診斷檢測試劑盒。
紅細胞成熟劑羅特西普改善非輸血依賴β-地貧貧血及生活質量
百時美施貴寶與Acceleron制藥于今日共同公布了II期臨床研究BEYOND的首個數(shù)據(jù)。該研究旨在評估全球首個紅細胞成熟劑羅特西普聯(lián)合最佳支持治療用于成人非輸血依賴性（NTD）β-地中海貧血治療的療效與安全性。
研究發(fā)現(xiàn)父母教育水平有助于大幅提升兒童存活率
華盛頓大學醫(yī)學院健康指標和評估研究所（IHME）、全球健康不平等研究中心（CHAIN）的研究人員開展的一項最新研究發(fā)現(xiàn)，兒童死亡率的明顯降低與父母受教育年限較長相關。
加大蘇州投入，百濟神州穩(wěn)步加速全球產(chǎn)業(yè)化布局
百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160）今天宣布新建蘇州創(chuàng)新藥物產(chǎn)業(yè)化基地項目正式啟動奠基。
諾華制藥與雷度米特攜手，共促基層心衰診療能力提升
諾華制藥（中國）與雷度米特簽署了戰(zhàn)略合作意向書。雙方將在心衰疾病領域開展深入合作，充分發(fā)揮各自在疾病篩查、診療和管理等領域的資源及優(yōu)勢，助推基層心衰診療能力提升，促進基層醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)的發(fā)展。
方拓生物科技（蘇州）有限公司正式啟動產(chǎn)業(yè)化基地建設
蘇州2021年6月11日 /美通社/ -- 方拓生物科技（蘇州）有限公司（Frontera Therapeutics）（以下簡稱“方拓生物”）產(chǎn)業(yè)化基地開工儀式在蘇州工業(yè)園區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園隆重舉行。...
免疫“雙子星”獲國家藥監(jiān)局批準用于惡性胸膜間皮瘤一線治療
百時美施貴寶今日宣布，歐狄沃(R)聯(lián)合逸沃(R)獲中國國家藥品監(jiān)督管理局批準用于不可手術切除的、初治的非上皮樣惡性胸膜間皮瘤成人患者。這是雙免疫聯(lián)合治療在國內(nèi)獲批的第一個適應證，標志著全球首個CTLA-4抑制劑逸沃正式登陸中國。
百濟神州在EHA2021年會上公布百悅澤（R）（澤布替尼）和百澤安（R）（替雷利珠單抗）的3項關鍵性臨床試驗的長期有效性和安全性結果
百濟神州今日宣布在2021年第26屆歐洲血液學協(xié)會（EHA2021）線上大會上公布其血液學項目中的三項關鍵試驗的長期隨訪結果。
百濟神州在EHA2021年會中公布針對慢性淋巴細胞白血病的ALPINE臨床試驗結果展示百悅澤（R）（澤布替尼）在與伊布替尼頭對頭比較兼具有效性及安全性優(yōu)勢
ALPINE3期試驗達到主要終點，結果顯示百悅澤?對比伊布替尼具有更優(yōu)的研究者評估總緩解率 早期無進展生存期和總生存期數(shù)據(jù)支持緩解率結果 百悅澤?在關鍵次要終點房顫或房撲事件率方面顯示出優(yōu)效性，具...
默沙東兩款抗HIV新藥德思卓、沛卓在華上市
默沙東今日宣布，其日服單片復方制劑德 思卓、日服單片單藥制劑 沛卓正式在中國上市。 德思卓和 沛卓分別于2021年1月及2020年11月獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局批準，用于治療成人HIV-1型病毒感染。
諾誠健華在首屆藥物創(chuàng)新濟世獎年度評選中斬獲三項大獎
由人民日報旗下證券時報舉辦的首屆藥物創(chuàng)新濟世獎高峰論壇暨藥物創(chuàng)新濟世獎頒獎典禮于6月10日下午在上海揭幕，對年度藥物創(chuàng)新“濟世獎”進行了評選。生物醫(yī)藥高科技公司諾誠健華（香港聯(lián)交所代碼：09969）在此次評選中斬獲三項大獎。
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