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拜耳宣布同時向中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)和美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)遞交非奈利酮(finerenone)心力衰竭(心衰)適應癥上市申請，用于左心室射血分數(shù)(LVEF)≥40%的成年心衰患者，即左心室射血分數(shù)輕度降低(HFmrEF)或左心室射血分數(shù)保留(HFpEF)的心衰患者。(美通社)
