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賽諾菲腫瘤在第七屆中國國際進口博覽會期間展示了多發(fā)性骨髓瘤創(chuàng)新產(chǎn)品賽可益(Isatuximab)。作為全球首個獲FDA批準與VRd聯(lián)合使用的CD38單抗，賽可益用于治療不適合自體干細胞移植的新診斷多發(fā)性骨髓瘤成年患者。IMROZ 3期臨床研究顯示，與標準治療相比，Isatuximab聯(lián)合VRd顯著降低40%的復(fù)發(fā)或死亡風(fēng)險。(美通社)
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