信達生物制藥集團宣布，匹康奇拜單抗注射液在中國中重度活動性潰瘍性結(jié)腸炎受試者中的II期臨床研究達成主要終點。結(jié)果顯示，第12周時，200 mg和600 mg組達到臨床緩解的比例分別為20.0%和14.0%，顯著高于安慰劑組（2.0%）。此外，這兩組在臨床應(yīng)答、癥狀緩解等方面也優(yōu)于安慰劑組。匹康奇拜單抗總體安全性良好。（美通社）
