波士頓科學(xué)獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的批準(zhǔn)，擴(kuò)大當(dāng)前一代INGEVITY+植入式心臟起搏電極導(dǎo)線的適應(yīng)證，包括與單腔或雙腔起搏器連接時，對左束支區(qū)域(LBBA)進(jìn)行傳導(dǎo)系統(tǒng)起搏(CSP)和感知。LBBA起搏是傳統(tǒng)右心室起搏治療有癥狀心動過緩的替代方法，可以促進(jìn)更好的心室同步性，并降低長期風(fēng)險。(美通社)
