藥明巨諾宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)已批準(zhǔn)其靶向CD19的自體CAR-T細(xì)胞免疫治療產(chǎn)品倍諾達(dá)(瑞基奧侖賽注射液)用于治療經(jīng)過二線及以上系統(tǒng)性治療的成人復(fù)發(fā)或難治性套細(xì)胞淋巴瘤(r/r MCL)。這是中國首個(gè)獲批用于r/r MCL患者的細(xì)胞治療產(chǎn)品。倍諾達(dá)于2022年3月被NMPA授予突破性治療藥物認(rèn)定，并于2023年12月獲得優(yōu)先審評資格。(美通社)
