綠葉制藥集團(tuán)宣布，其自主研發(fā)的ERZOFRI(棕櫚酸帕利哌酮緩釋混懸注射液)已獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市。該藥為每月一次的長(zhǎng)效針劑，用于治療精神分裂癥和分裂情感性障礙成人患者。ERZOFRI是首個(gè)在美獲批的中國(guó)公司開發(fā)的帕利哌酮長(zhǎng)效針劑，專利將于2039年到期。綠葉制藥正推進(jìn)其在美國(guó)和歐洲市場(chǎng)的商業(yè)化布局，并計(jì)劃推廣至全球更多地區(qū)。(美通社)
