美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)批準(zhǔn)了Kisunla(donanemab-azbt，350 mg/20 mL，每月一次注射用于靜脈輸注)。該藥物治療患有早期癥狀性阿爾茨海默病(AD)的成人，其中包括輕度認(rèn)知障礙(MCI)患者以及患有AD輕度癡呆階段的人，并確認(rèn)了淀粉樣蛋白病理。Kisunla 是第一個(gè)也是唯一一個(gè)淀粉樣斑塊靶向療法，有證據(jù)表明在去除淀粉樣斑塊后停止治療，這可以降低治療成本并減少輸注。(美通社)
