艾伯維和FutureGen宣布達(dá)成一項(xiàng)許可協(xié)議，開發(fā)FG-M701，這是一種用于治療IBD的下一代TL1A抗體，目前正處于臨床前開發(fā)階段。艾伯維將獲得開發(fā)、制造和商業(yè)化FG-M701的全球獨(dú)家許可。FutureGen將獲得1.5億美元的前期和近期里程碑付款，并將有資格獲得高達(dá)15.6億美元的額外臨床開發(fā)、監(jiān)管和商業(yè)里程碑，以及凈銷售額中高達(dá)兩位數(shù)的分級(jí)特許權(quán)使用費(fèi)。（美通社）
