美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)下屬的咨詢委員會6月9日建議正式批準由日本衛(wèi)材(Eisai)和美國渤健(Biogen)聯(lián)合開發(fā)的阿爾茨海默病治療藥“侖卡奈單抗(LEQEMBI，Lecanemab)”。如果美國藥監(jiān)局正式批準，該藥將有望進入公共醫(yī)療保險。在日本和歐洲等地獲得批準的可能性也將提高。衛(wèi)材將利用“侖卡奈單抗”先行開拓亞洲市場。該公司要建立患者支援機制，包括最早于2023年度內(nèi)利用數(shù)百億日元規(guī)模的可持續(xù)發(fā)展貸款，為新興國家的低收入階層無償供藥等。(全球企業(yè)動態(tài))
