意大利領(lǐng)先的制藥和診斷公司Menarini Group宣布,美國食品和藥物管理局(FDA)已批準(zhǔn)ORSERDU用于治療絕經(jīng)后女性或成年男性。這些病人患有ER+、HER2-、ESR1突變的晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌,并在至少接受一種內(nèi)分泌治療后出現(xiàn)疾病進展。(醫(yī)藥健聞)