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奧科達開發(fā)的抗癲癇藥物奧卡西平口服混懸液獲得美國FDA批準

2022-12-05 22:03

Aucta Pharmaceuticals, Inc. (奧科達)宣布,由公司開發(fā)的抗癲癇藥物奧卡西平口服混懸液(300mg/5ml)于近日獲得美國FDA批準。該產(chǎn)品獲批后,公司將在2023年初正式開始商業(yè)化銷售。 IQVIATM數(shù)據(jù)顯示,截至2022年10月底,在過去的12個月里,奧卡西平口服混懸液在美國的年銷售額超過7400萬美元。(醫(yī)藥健聞)

消息來源:醫(yī)藥健聞