東曜藥業(yè)獲得由歐盟質(zhì)量授權(quán)人（Qualified Person, QP）核準簽發(fā)的符合性檢查報告，東曜藥業(yè)位于蘇州工業(yè)園區(qū)總部的抗體及抗體偶聯(lián)藥物商業(yè)化生產(chǎn)基地零缺陷通過QP審計，證明公司商業(yè)化生產(chǎn)基地及質(zhì)量管理體系符合歐盟GMP標準。(醫(yī)藥健聞)
