藥明巨諾宣布中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局已批準(zhǔn)其靶向CD19的自體嵌合抗原受體T（CAR-T）細(xì)胞免疫治療產(chǎn)品倍諾達(dá)（瑞基奧侖賽注射液）的新適應(yīng)癥上市許可申請(qǐng)（sNDA），用于治療經(jīng)過(guò)二線或以上系統(tǒng)性治療的成人難治性或24個(gè)月內(nèi)復(fù)發(fā)的濾泡性淋巴瘤（r/r FL）。這是繼去年9月獲批上市后，倍諾達(dá)獲批的第二個(gè)適應(yīng)癥，也使其成為首個(gè)在中國(guó)獲批用于治療r/r FL患者的細(xì)胞免疫治療產(chǎn)品。(醫(yī)藥健聞)
