1月11日，拜耳宣布同時向中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)和美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)遞交非奈利酮(finerenone)心力衰竭(心衰)適應癥上市申請，用于左心室射血分數(LVEF)≥40%的成年心衰患者，即左心室射血分數輕度降低(HFmrEF)或左心室射血分數保留(HFpEF)的心衰患者。

非奈利酮是一種非甾體選擇性鹽皮質激素受體拮抗劑，是首個在針對LVEF≥40% (即 LVEF輕度降低或保留)心衰患者的 III 期臨床研究(FINEARTS-HF)中被證明有確切心血管獲益的鹽皮質激素受體(MR)拮抗劑。非奈利酮目前已經在全球包括中國、歐洲、日本、美國在內的90多個國家和地區(qū)獲準用于與2型糖尿病相關的慢性腎臟病，在中國的商品名是可申達。（美通社頭條）