對于新冠病毒（SARS-CoV-2），PCR（聚合酶鏈反應(yīng)，polymerase chain reaction）的實(shí)驗(yàn)室血液檢測供不應(yīng)求、復(fù)雜、侵入性強(qiáng)、成本高、耗時(shí)長，有時(shí)需要幾個(gè)小時(shí)或更長時(shí)間才能產(chǎn)生結(jié)果。Pharmact AG是一家專業(yè)生產(chǎn)快速診斷測試的德國公司，目前已經(jīng)開發(fā)出CoV-2快速測試，這是一種用于檢測冠狀病毒暴露的簡單測試。測試只需從指尖采集兩滴血就可以在20分鐘內(nèi)確定結(jié)果?？焖贉y試可以迅速、可靠地診斷，無需實(shí)驗(yàn)室或大量不必要的時(shí)間或設(shè)備。Pharmact AG已經(jīng)完成了該試驗(yàn)的臨床評估和性能評估，取得了良好的結(jié)果。在126例患者中，CoV-2快速檢測與PCR檢測交叉比對，無感染者的檢測符合率為100%。（美通社,2020年3月10日柏林）